17β-nicotinoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 3-methyl ether | 106146-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-nicotinoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 3-methyl ether
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] pyridine-3-carboxylate
• CAS: 106146-65-0
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₃
• 分子量: 391.51
• InChiKey: ZBCPFNXNWNAWNJ-BZDYCCQFSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  525.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-nicotinoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 3-methyl ether 、 碘甲烷 生成 [(8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 1-methylpyridin-1-ium-3-carboxylate;iodide
  参考文献：
  名称：

  BODOR, NICHOLAS S.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-Beta-雌二醇 3-甲醚 、 氯化烟碱盐酸盐 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以76% (2.0674 g)的产率得到17β-nicotinoyloxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Brain-specific drug delivery

  摘要：

  这些适用于将中枢作用药物种类定向/持续释放到大脑的主体化合物是：(a) 公式[D--DHC] (I)的化合物，其中[D]是中枢作用药物种类，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原、穿透血脑屏障的脂质形式，带有二氢吡啶盐氧化还原载体，但当[DHC]是##STR1##其中R是较低的烷基或苄基，[D]是含有单个NH.sub.2或OH官能团的药物种类，当存在单个OH官能团时，该OH官能团为一次或二次OH官能团，该药物种类通过NH.sub.2或OH官能团直接连接到[DHC]的羰基官能团，则[D]不能是交感神经刺激剂、类固醇性激素或长链烷醇；以及(b) 公式(I)的化合物的无毒的药用可接受盐，其中[D]是中枢作用药物种类，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原、穿透血脑屏障的脂质形式，带有二氢吡啶盐氧化还原载体。还披露了相应的离子式吡啶盐型药物/载体[D--QC].sup.+ X.sup.-。

  公开号：

  US04824850A1

文献信息

• Method and compositions for weight control
  申请人：University of Florida

  公开号：US04617298A1

  公开（公告）日：1986-10-14

  The invention provides a method for controlling mammalian body weight using a compound of the formula [E--DHC] (I) or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein [E] is an estrogen and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal form of a dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier. Novel compositions for weight control comprising a compound of formula (I) or its salt are also disclosed. A preferred compound for use in the subject method and compositions is an estradiol derivative, namely, 17 .beta.-[(1-methyl-1,4-dihydro-3-pyridinyl)carbonyloxy]estra-1,3,5(10)-trie n-3-ol.

  本发明提供了一种利用式[E-DHC](I)化合物或其无毒药学上可接受的盐来控制哺乳动物体重的方法，其中[E]是一种雌激素，[DHC]是一种可还原、可生物氧化、可穿过血脑屏障、脂质形式的二氢吡啶基盐氧化还原载体。还公开了一种包含式(I)化合物或其盐的新型体重控制组合物。用于该方法和组合物的优选化合物是一种雌二醇衍生物，即17-β-[(1-甲基-1,4-二氢-3-吡啶基)羰氧基]雌-1,3,5(10)-三烯-3-醇。
• Method for treating male sexual dysfunction
  申请人：University of Florida

  公开号：US04863911A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  The invention provides a method for treating sexual dysfunction in male mammals using a compound of the formula [E--DHC] (I) or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein [E] is an estrogen and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier-penetrating, lipoidal form of a dihydropridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier. Compositions for use in the subject method are also disclosed. A preferred compound for use in the method and compositions is an estradiol derivative, namely, 17.beta.-[(1-methyl-1,4-dihydro-3-pyridinyl)carbonyloxy]estra-1,3,5(10)-tr ien-3-ol.

  本发明提供了一种使用式[E-DHC](I)化合物或其无毒药学上可接受的盐治疗雄性哺乳动物性功能障碍的方法，其中[E]是一种雌激素，[DHC]是一种可还原、可生物氧化、可穿越血脑屏障、脂质形式的二氢吡啶盐氧化还原载体。本发明还公开了用于该主题方法的组合物。用于该方法和组合物的优选化合物是雌二醇衍生物，即17.beta.-[(1-甲基-1,4-二氢-3-吡啶基)羰氧基]雌-1,3,5(10)-三烯-3-醇。
• Use of estrogen-dihydropyridine compounds for weight control
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP0220844A2

  公开（公告）日：1987-05-06

  The invention provides the use of a compound of the formula [E-DHC] (I) or a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein [E] is an estrogen and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal form of a dihydropyridine#pyridinium salt redox carrier in the preparation of a medicament for controlling mammalian body weight. Novel compositions for weight control comprising a compound of formula (I) or its salt are also disclosed. A preferred compound for use herein is an estradiol derivative, namely, 17β-[(1-methy)-1,4-dihydro-3-pyridiny))carbony)oxy]estra-1,3.5(10)-trien-3-ol.

  本发明提供了一种式[E-DHC] (I)化合物的用途。 [E-DHC] (I) 或其无毒的药学上可接受的盐，其中[E]是一种雌激素，[DHC]是二氢吡啶#吡啶鎓盐氧化还原载体的还原型、可生物氧化、可透过血脑屏障的脂质形式，用于制备控制哺乳动物体重的药物。还公开了包含式（I）化合物或其盐的用于控制体重的新型组合物。这里使用的一种优选化合物是雌二醇衍生物，即17β-[(1-甲基)-1,4-二氢-3-吡啶))羰基)氧基]雌甾-1,3.5(10)-三烯-3-醇。
• US4540564A
  申请人：——

  公开号：US4540564A

  公开（公告）日：1985-09-10
• US4617298A
  申请人：——

  公开号：US4617298A

  公开（公告）日：1986-10-14