3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯 | 732-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl acetate
• 英文别名: 2,6-di-tert-butyl-4-acetoxyphenol；4-acetoxy-2,6-di-tert-butylphenol；2.5-Di-tert. butyl-4-acetoxy-phenol；(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl) acetate
• CAS: 732-28-5
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: AWCHONBUIHCDMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-89.0 °C
• 沸点：
  327.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-二叔丁基苯醌
  参考文献：
  名称：

  合成用于选择性合成苯醌的高活性和绿色介孔结构钛硅酸酯†

  摘要：

  使用各种数量的钛合成的二维六边形厚壁介孔钛硅酸盐催化剂用于通过2,3,6的液相氧化合成2,3,5-三甲基-1,4-苯醌（TMB O） -三甲基苯酚（TMP-OH）。这些催化剂还用于氧化二-/三取代的苯酚以生产2,6-二取代的对苯醌（DSBQs）。一种有前途的化学处理方法，用于制备绿色的中孔TiSBA-15（6）或水洗的TiSBA-15（6），用于去除无骨架的TiO 2活性表面上的纳米粒子种类，以及回收的介孔TiSBA-15（6）催化剂的催化活性进行了评估。为了确认绿色方面，进行了可回收性和热催化过滤实验。根据实验结果，发现绿色的介孔TiSBA-15（6）是用于选择性合成TMB O和DSBQs的高活性，可回收和有前途的多相催化剂，并能产生> 99％的TMB O选择性和100％的选择性。在353 K下60分钟的TMP-OH转化率和90-100％DSBQs的选择性以及在330 K下1-5 h的83-99％苯酚转化率。

  DOI：

  10.1039/c4cy00313f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-二叔丁基-4-羟基苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dobronravova, Z. A.; Meshcheryakov, V. I.; Prishchenko, Yu. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 910 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Ring Opening of Electronically Excited Cyclohexa-2, 4-dienones: Cause and effect
  作者：Gerhard Quinkert、Stefan Scherer、Dietmar Reichert、Hans-Peter Nestler、Helma Wennemers、Andreas Ebel、Klaus Urbahns、Klaus Wagner、Klaus-Peter Michaelis、Gerhard Wiech、Günter Prescher、Bernd Bronstert、Bernd-Jürgen Freitag、Ilka Wicke、Dietmar Lisch、Pavel Belik、Thorsten Crecelius、Dirk Hörstermann、Gottfried Zimmermann、Jan W. Bats、Gerd Dürner、Dieter Rehm

  DOI：10.1002/hlca.19970800602

  日期：1997.9.22

  substituents at C(6) on irradiation are believed to undergo ring opening stereospecifically affording a mixture of two configurationally isomeric diene-ketenes (and descendents thereof)- Exceptions are generally found for those dienones with one C and one O substituent or even with two C substituents, if one of them carries a polar group at a site able to interact through space with the ring CO group. In these

  据信在辐照时在C（6）上具有不同取代基的环己2,4-二烯酮的两个构象异构体进行立体开环，提供两种构型异构的二烯-烯酮（及其后代）的混合物-通常发现以下情况那些具有一个C和一个O取代基或什至具有两个C取代基的二烯酮，如果它们中的一个在能够通过空间与环CO基团相互作用的位点带有极性基团的话。在这些情况下，仅产生两种预期的二烯-酮（及其后代）之一。在分析和制备规模上对一系列结构不同的环己2，4-二烯酮的光化学进行了透彻的研究，将我们对从二烯-烯酮到各种化合物类别的各种途径的机理知识进行了扩展。N，O）-乙烯酮缩醛）和β-内酰胺（通过施陶丁格反应）。
• [EN] STERICALLY HINDERED AMINE STABILIZERS<br/>[FR] STABILISANTS D'AMINES À ENCOMBREMENT STÉRIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010142572A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The instant invention pertains to hindered amine compounds having at least two nitrogen atoms with different basicity. One part is substituted on the N-atom by alkoxy moieties and the other part is substituted on the N-atom by a hydroxy-alkyl moiety. These materials are particularly effective in stabilizing polymers, especially thermoplastic polyolefins, against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are also particularly effective in stabilizing acid catalyzed and ambient cured coatings systems.

  这项瞬时发明涉及具有至少两个氮原子且碱度不同的受阻胺化合物。其中一部分在N原子上被烷氧基团取代，另一部分在N原子上被一个羟基-烷基基团取代。这些材料在稳定聚合物方面特别有效，尤其是热塑性聚烯烃，可以抵御氧化、热和光辐射的有害影响。这些化合物在稳定酸催化和环境固化的涂层系统方面也特别有效。
• [EN] NOVEL LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS LUMIÈRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015004580A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to symmetric diesters of hydroxyalkyl-4-hydroxy- tetraalkylpiperidine compounds and their use as light stabilizers. They are compatible with and soluble in coating formulations of different polarity.

  本发明涉及羟基烷基-4-羟基-四烷基哌啶化合物的对称二酯及其作为光稳定剂的用途。它们与不同极性的涂料配方相容且可溶。
• Imidazolidinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030073835A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound of the formula (IA) or (IB) 1 wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; or C 1 -C 18 alkanoyl; R* is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; n* is 1, 2 or 3; X is an organic radical of a valency equal to n; and X* is a triazinic radical with a valency equal to n*; with the proviso that when n is 1, R is methyl, ethyl, propyl, C 1 -C 18 hydroxyalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or C 1 -C 18 alkanoyl. The compounds described above are useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.

  式（IA）或（IB）的化合物 其中 G 1 ，G 2 ，G 3 和G 4 分别独立地为C 1 -C 18 烷基或C 5 -C 12 环烷基，或基团G 1 和G 2 以及基团G 3 和G 4 独立地形成，与它们连接的碳原子一起，为C 5 -C 12 环烷基； R为氢C 1 -C 18 烷基，C 1 -C 18 羟基烷基，C 2 -C 18 烯基，C 5 -C 12 环烷基，C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；或C 1 -C 18 酰基； R*为氢，C 1 -C 18 烷基，氧基，—OH，—CH 2 CN，C 3 -C 6 烯基，C 3 -C 8 炔基，C 7 -C 12 苯基烷基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；C 1 -C 8 酰基，C 1 -C 18 烷氧基，C 1 -C 18 羟基烷氧基，C 2 -C 18 烯氧基，C 5 -C 12 环烷氧基，C 7 -C 12 苯基烷氧基未取代或通过C 1 -C 4 烷基和/或C 1 -C 4 烷氧基取代苯基上的苯基基团；C 1 -C 18 酰氧基，（C 1 -C 18 烷氧基）羰基，环氧乙烷或一个基团—CH 2 CH(OH)(G)，其中G为氢，甲基或苯基； n为1、2、3或 4； n*为1、2或3； X为价数等于n的有机基团；和 X*为价数等于n*的三嗪基团； 但是当n为1时，R为甲基、乙基、丙基、C 1 -C 18 羟基烷基、C 2 -C 18 烯基、C 5 -C 12 环烷基或C 1 -C 18 酰基。 上述描述的化合物对于稳定有机材料抵抗光、热或氧化引起的降解是有用的。
• [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES<br/>[FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004076419A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Sterically hindered alkoxyamine and hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of the formula where for example E and E’ are 2-hydroxycydohexyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropoxy, benzyloxy, methoxy, propoxy, hexyloxy, heptyloxy, oclyloxy or cyclohexyloxy, Rx is for example -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 or -OCH2COO-K+, and where R5 comprises repeating units of -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)-or -(CH2CH(NHCOH))-. These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous inkjet media and photocured aqueous systems.

  通过具有亲水性的特定骨架，使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中，立体位阻胺的示例为以下公式，其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基，Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH( )2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2S , -NHCH2COO- K+, -OCH( )COO-K+, -OCH2CH2NH( )2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2S 或 -OCH2COO-K+，R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2( ))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C( )COOH)-, -(CH2CHCOO )-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。