7-(2'-formylethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene-17-one-17,17-(2''-[5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxane]) | 439611-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7-(2'-formylethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene-17-one-17,17-(2''-[5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxane])
• 英文别名: 3-[(8'R,9'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-5,5,13'-trimethylspiro[1,3-dioxane-2,17'-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthrene]-7'-yl]propanal
• CAS: 439611-26-4
• 化学式: C₂₇H₃₆O₄
• 分子量: 424.58
• InChiKey: GIEFXFRIIJYFBA-TWZJLLKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2'-formylethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene-17-one-17,17-(2''-[5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxane]) 在 对甲苯磺酸 、 苯甲酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-{4'-[4-(p-nitrophenylethynyl)benzoyl]but-3'-en-1'-yl}-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene-17-one
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-6-one-17,17-{2'-(5',5'-dimethyl-1',3'-dioxane)} 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 7-(2'-formylethyl)-3-methoxyestra-1,3,5(10),6-tetraene-17-one-17,17-(2''-[5'',5''-dimethyl-1'',3''-dioxane])
  参考文献：
  名称：

  Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiemann, Thies; Umeno, Kuniharu; Inohae, Eiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2002, # 1, p. 101 - 123
  作者：Thiemann, Thies、Umeno, Kuniharu、Inohae, Eiko、Imai, Masao、Shima, Yuji、Mataka, Shuntaro

  DOI：——

  日期：——