3,5-二氘代溴苯 | 7291-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氘代溴苯
• 英文名称: 3,5-Dideuterio-brombenzol
• 英文别名: 1-Brom-3,5-dideuterio-benzol；1-Bromo-3,5-dideuteriobenzene
• CAS: 7291-07-8
• 化学式: C₆H₅Br
• 分子量: 158.994
• InChiKey: QARVLSVVCXYDNA-PBNXXWCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氘代溴苯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3-phenylmethoxy-N-prop-2-enylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Deuterated Biphenyls¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a014
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺盐酸盐 在 phosphinic acid 、 重水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3,5-二氘代溴苯
  参考文献：
  名称：

  Parallel NMR Based on Solution Magnetic-Susceptibility Differences. Application to Isotopic Effects on Self-Diffusion

  摘要：

  Different susceptibility NMR line shifts can be induced in distinct liquid solutions by dissolving different concentrations of complexes of paramagnetic lanthanide Ln(3+) ions. We show how these solutions, put in capillaries, can be simultaneously studied with a standard high-resolution spectrometer. After theoretical justification the method is illustrated by an investigation of the effects or H/D substitution on self-diffusion in heavy water. Non-Stokesian effects are observed.

  DOI：

  10.1021/je901031b

文献信息

• Rhodium‐Catalyzed <i>meta</i> ‐Selective C−H Carboxylation Reaction of 1,1‐Diarylethylenes via Hydrorhodation‐Rhodium Migration
  作者：Takanobu Saito、Joaquim Caner、Naoyuki Toriumi、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1002/anie.202109470

  日期：2021.10.18

  A meta-selective C−H carboxylation reaction of 1,1-diarylethylene derivatives with CO2 by using a rhodium catalyst with NaOiPr as a stoichiometric reductant has been achieved. Together with hydrogenation of the ethylene moiety, a carboxyl group was introduced to the meta-position of the aryl ring with high selectivity over the ortho-positions. Experimental and computational mechanistic studies indicate

  甲元-选择性C-H羧用CO 1,1-二芳基乙烯衍生物的反应2通过使用铑催化剂用的NaO我PR作为化学计量的还原剂已经实现。与亚乙基部分的氢化一起，羧基以高于邻位的高选择性引入到芳环的间位。实验和计算机理研究表明，该羧化反应通过乙烯部分的氢铑反应进行，然后是芳环上的 1,4-铑迁移和连续的 1,2-铑迁移。使用庞大的膦配体似乎是这种不寻常的芳基到芳基 1,2-铑转移的关键。
• 一种含有三嗪基团化合物及有机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN117384148A

  公开（公告）日：2024-01-12

  本发明公开了一种含有三嗪基团的化合物及有机电致发光器件。该化合物制备出的有机电发光器件可用于电子显示设备或OLED照明设备制造领域，具有较好的应用前景。本发明设计的有机电致发光材料在特殊位置引入特定数量的重氢(氘)，由于C‑D键的稳定性大于C‑H键，所以显著提高了该类材料的化学稳定性及热稳定性，进而有效提高了器件的稳定性及寿命。
• Kuck, Dietmar; Schneider, Jens; Gruetzmacher, Hans-Friedrich, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 689 - 696
  作者：Kuck, Dietmar、Schneider, Jens、Gruetzmacher, Hans-Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Dehl et al., Journal of Organic Chemistry, 1959, vol. 24, p. 1616
  作者：Dehl et al.

  DOI：——

  日期：——
• DIJKSTRA, P. J.;WERINGA, W. D., ORG. MASS SPECTROM., 1982, 17, N 9, 430-438
  作者：DIJKSTRA, P. J.、WERINGA, W. D.

  DOI：——

  日期：——