16α-Fluoro-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 92817-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-Fluoro-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 16α-Fluoro-3-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}estra-1,3,5(10)-trien-17-one；[(8R,9S,13S,14S,16R)-16-fluoro-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 92817-09-9
• 化学式: C₁₉H₂₀F₄O₄S
• 分子量: 420.425
• InChiKey: MZLUIOPUJTUEGV-QFXBJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-Fluoro-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 17-乙炔基-16-氟雌二醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-fluoroestrogens by unusually facile fluoride ion displacement reactions: prospects for the preparation of fluorine-18 labeled estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a031
• 作为产物：
  描述：

  estrone triflate 在 2,6-二甲基吡啶 、 乙醇 、 Toluene sulfonic acid (cat. amount) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 16α-Fluoro-3-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 16-fluoroestrogens by unusually facile fluoride ion displacement reactions: prospects for the preparation of fluorine-18 labeled estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00199a031

文献信息

• Synthesis of 16-fluoroestrogens by unusually facile fluoride ion displacement reactions: prospects for the preparation of fluorine-18 labeled estrogens
  作者：Dale O. Kiesewetter、John A. Katzenellenbogen、Michael R. Kilbourn、Michael J. Welch

  DOI：10.1021/jo00199a031

  日期：1984.12