ethyl 2-acetamido-4-phenylpent-4-enoate | 126385-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-4-phenylpent-4-enoate
• CAS: 126385-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: CVYTXLODYBZBGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyl (acetylamino)malonate 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 2-acetamido-4-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化丙二烯合成二烯α-氨基酸

  摘要：

  1,3-二烯或苯乙烯基α-氨基酸前体，可通过以下方法轻松获得：艾伦的碳环催化羰基化反应，然后用Schiff碱或乙酰氨基丙酸酯的阴离子捕获中间的π-烯丙基配合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99295-5

文献信息

• Elaboration of the side chain of α-amino acids containing a vinyl iodide by palladium-catalysed coupling
  作者：Geoffrey T. Crisp、Peter T. Glink

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86978-7

  日期：1994.2

  The palladium-catalysed coupling of a gamma-iodoallylglycine derivative and an E-delta-iodoallylglycine derivative with various organic nucleophiles is described.
• Elaboration of the side chain of α-amino acids by palladium-catalysed stille couplings
  作者：Geoffrey T. Crisp、Peter T. Glink

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81118-2

  日期：1994.3

  The palladium-catalysed couplings of a gamma-tri-n-butylstannylallylglycine derivative and an E-delta-tri-n-butylstannylallylglycine derivative with various organic electrophiles are described.
• KOPOLA, NINA;FRIESS, BEATRICE;CAZES, BERNARD;GORE, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 3963-3966
  作者：KOPOLA, NINA、FRIESS, BEATRICE、CAZES, BERNARD、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed synthesis of dienic α-amino acids from allenes
  作者：Nina Kopola、Béatrice Friess、Bernard Cazes、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99295-5

  日期：1989.1

  1,3-Dienic or styryl α-amino acid precursors and are easily obtained through the catalytic carbopalladation of allenes followed by the trapping of the intermediate π-allyl complex with either the anion of Schiff base or of acetamidomalonate .

  1,3-二烯或苯乙烯基α-氨基酸前体，可通过以下方法轻松获得：艾伦的碳环催化羰基化反应，然后用Schiff碱或乙酰氨基丙酸酯的阴离子捕获中间的π-烯丙基配合物。