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3-benzyloxy-16-(11'-hydroxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one | 848338-35-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-16-(11'-hydroxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
英文别名
(8R,9S,13S,14S)-16-(11-hydroxyundecyl)-13-methyl-3-phenylmethoxy-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
3-benzyloxy-16-(11'-hydroxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one化学式
CAS
848338-35-2
化学式
C36H50O3
mdl
——
分子量
530.791
InChiKey
XMGPIZIXDLELIS-HMNGCJHSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyloxy-16-(11'-hydroxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.14 g的产率得到3-benzyloxy-16α-(11'-hydroxyundecanyl)-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol
    参考文献:
    名称:
    17β-雌二醇连接的铂(II)复合物的合成及其对雌激素依赖性和非依赖性乳腺肿瘤细胞的杀细胞活性。
    摘要:
    描述了两种新型的高效17β-雌二醇连接的铂(II)配合物的合成。新分子在类固醇核的位置16与烷基链连接。它们由雌酮经九个化学步骤制得,总收率超过10%。体外评估了这些化合物对雌激素依赖性和非依赖性(ER(+)和ER(-))人乳腺肿瘤细胞系MCF-7和MDA-MB-231的生物学活性。新化合物被证明对乳腺癌细胞系具有高度的细胞毒性。具有最高细胞毒性的衍生物对雌激素受体α具有高亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2004.06.009
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    17β-雌二醇连接的铂(II)复合物的合成及其对雌激素依赖性和非依赖性乳腺肿瘤细胞的杀细胞活性。
    摘要:
    描述了两种新型的高效17β-雌二醇连接的铂(II)配合物的合成。新分子在类固醇核的位置16与烷基链连接。它们由雌酮经九个化学步骤制得,总收率超过10%。体外评估了这些化合物对雌激素依赖性和非依赖性(ER(+)和ER(-))人乳腺肿瘤细胞系MCF-7和MDA-MB-231的生物学活性。新化合物被证明对乳腺癌细胞系具有高度的细胞毒性。具有最高细胞毒性的衍生物对雌激素受体α具有高亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2004.06.009
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文献信息

  • Estrogen-linked platinum (II) complexes as anticancer agents
    申请人:Gervais Berube
    公开号:US20040006051A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    1 wherein n may be 1, 2, 3, 4 or 5 when X is O, wherein n may be 2/3, 1, 4/3, 5/3, 2, 7/3, 8/3, 3, or 10/3 when X is C, wherein o may be 1, 2 or 3, wherein Y may be O or 17&bgr;-OH, wherein R 1 may be selected from the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 to 5 carbon atoms, wherein R 2 may be selected for the group consisting of H, a straight alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, a branched alkyl group of 3 or 4 carbon atoms, F, Cl, Br, I, —CF 3 , —NO 2 , —OR 1 , —COR 1 and —CH 2 OH. These compounds possess anticancer activity against hormono-dependent breast, uterus as well as ovarian cancer.
    其中,当X为O时,n可以是1、2、3、4或5,当X为C时,n可以是2/3、1、4/3、5/3、2、7/3、8/3、3或10/3,o可以是1、2或3,Y可以是O或17β-OH,R1可以从H、1至5个碳原子的直链烷基或3至5个碳原子的支链烷基中选择,R2可以从H、1至4个碳原子的直链烷基或3或4个碳原子的支链烷基、F、Cl、Br、I、—CF3、—NO2、—OR1、—COR1和—CH2OH中选择。这些化合物对激素依赖性乳腺、子宫和卵巢癌具有抗癌活性。
  • Synthesis of 17β-estradiol-linked platinum(II) complexes and their cytocidal activity on estrogen-dependent and -independent breast tumor cells
    作者:Valérie Perron、Daniel Rabouin、Éric Asselin、Sophie Parent、René C.-Gaudreault、Gervais Bérubé
    DOI:10.1016/j.bioorg.2004.06.009
    日期:2005.2
    The synthesis of two new highly potent 17beta-estradiol-linked platinum(II) complexes is described. The new molecules are linked at position 16 of the steroid nucleus with an alkyl chain. They are made from estrone in nine chemical steps with an overall yield exceeding 10%. The biological activity of these compounds was evaluated in vitro on estrogen dependent and independent (ER(+) and ER(-)) human
    描述了两种新型的高效17β-雌二醇连接的铂(II)配合物的合成。新分子在类固醇核的位置16与烷基链连接。它们由雌酮经九个化学步骤制得,总收率超过10%。体外评估了这些化合物对雌激素依赖性和非依赖性(ER(+)和ER(-))人乳腺肿瘤细胞系MCF-7和MDA-MB-231的生物学活性。新化合物被证明对乳腺癌细胞系具有高度的细胞毒性。具有最高细胞毒性的衍生物对雌激素受体α具有高亲和力。
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