1-bromo-2-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propane | 133762-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 1-bromo-2-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propane
• 英文别名: 1-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propan-2-ol
• CAS: 133762-50-2
• 化学式: C₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 213.071
• InChiKey: NKKIXNOPHWPFHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到2,2-Bis-methoxymethyl oxirane
  参考文献：
  名称：

  Cationic complexes of technetium-99M

  摘要：

  三齿单阴离子配体的结构为X-A-Y-Q-Z，其中X和Y分别独立为P、As或N，Z为苯酚、硫代苯酚或硫醇，A和Q为碳氢链连接基团。这些配体可以形成与锝-99m阳离子络合物，例如[Tc.sup.III K.sub.2 ].sup.+，其中K为配体，具有有用的成像特性。

  公开号：

  US05312904A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-Bis(methoxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 sodium acetate 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-bromo-2-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethyl)propane
  参考文献：
  名称：

  将亲电试剂加到不对称烯烃中。β氧取代基对正卤素加成的立体和区域化学的影响

  摘要：

  阳性卤素亲电体的两步相加立体和区域-化学以5-亚甲基-2-苯基-1,3-二恶烷，1-叔已经确定了丁基-4-亚甲基环己烷和3-甲氧基-2-（甲氧基甲基）丙-1-烯。初始亲电分子攻击的方向与我们先前描述的前沿轨道和静电考虑相一致。添加的区域化学作用受到中间表卤离子与βC–X键之间的超共轭作用的强烈影响。当βC–X键与上hal离子具有固定的平面关系，且X比氢更具负电性时，强烈地促进了Markownikoff的抗加成作用，当存在两个这样的βC–X键时，抗Markownikoff加成作用会被排斥。如果βC–X键可以自由旋转远离平面，那么βC–H键将采用超共轭所需的几何构型，并且Markownikoff区域化学将受到青睐。结果与从头开始进行理论计算，并且可以使用简单的静电模型进行合理化。

  DOI：

  10.1039/a801001c

文献信息

• Cationic complexes of technetium 99m, and ligands therefor
  申请人：AMERSHAM INTERNATIONAL plc

  公开号：EP0386873A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  A tridentate mono-anionic ligand having the structure R₂X - A - YR - Q - Z where X    is P, As or N Y     is P, As or N Z     is phenolic OH, thiophenol or thiol, each of A    and Q is a C1-C4 hydrocarbon bridge, two adjacent C atoms of which may form part of a benzene ring and which may carry at least one C1-C4 alkyl, alkoxy alkyl, alkoxy or tetrahydropyran substituent, R    may be the same of different at different places in the molecule, and in each case is selected from C1 to C4 alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl and alkoxyalkoxy alkyl. The ligands form cationic complexes with Technetium-­99m, having imaging properties.

  具有以下结构的三叉单阴离子配体 r₂x - a - yr - q - z 其中 X 是 P、As 或 N Y 是 P、As 或 N Z 是酚 OH、噻吩酚或硫醇、 A 和 Q 各为 C1-C4 烃桥，其中相邻的两个 C 原子可构成苯环的一部分，并可带有至少一个 C1-C4 烷基、烷氧基烷基、烷氧基或四氢吡喃取代基、 R 在分子中的不同位置可以相同或不同，在每种情况下均选自 C1-C4 烷基、烷氧基、烷氧基烷基和烷氧基烷氧基烷基。 配体与锝-99m 形成阳离子络合物，具有成像特性。
• US5312904A
  申请人：——

  公开号：US5312904A

  公开（公告）日：1994-05-17
• Cationic complexes of technetium-99M
  申请人：Amersham International plc

  公开号：US05312904A1

  公开（公告）日：1994-05-17

  Tridentate mono-anionic ligands have the structure X-A-Y-Q-Z where each of X and Y is independently P, As or N, Z is phenol, thiophenol or thiol, and A and Q are hydrocarbon linking groups. The ligands from cationic complexes with Technetium-99m, e.g. [Tc.sup.III K.sub.2 ].sup.+ where K is the ligand, having useful imaging properties.

  三齿单阴离子配体的结构为X-A-Y-Q-Z，其中X和Y分别独立为P、As或N，Z为苯酚、硫代苯酚或硫醇，A和Q为碳氢链连接基团。这些配体可以形成与锝-99m阳离子络合物，例如[Tc.sup.III K.sub.2 ].sup.+，其中K为配体，具有有用的成像特性。
• Addition of electrophiles to unsymmetric alkenes. Effects of β oxygen substituents on the stereo- and regio-chemistry of positive halogen addition
  作者：(The late) John Hudec、John W. Liebeschuetz

  DOI：10.1039/a801001c

  日期：——

  The stereo- and regio-chemistry of two step additions of positive halogen electrophiles to 5-methylene-2-phenyl-1,3-dioxane, 1-tert-butyl-4-methylenecyclohexane and 3-methoxy-2-(methoxymethyl)prop-1-ene have been determined. The direction of initial electrophile attack is in line with the frontier orbital and electrostatic considerations described by us previously. The regiochemistry of addition is

  阳性卤素亲电体的两步相加立体和区域-化学以5-亚甲基-2-苯基-1,3-二恶烷，1-叔已经确定了丁基-4-亚甲基环己烷和3-甲氧基-2-（甲氧基甲基）丙-1-烯。初始亲电分子攻击的方向与我们先前描述的前沿轨道和静电考虑相一致。添加的区域化学作用受到中间表卤离子与βC–X键之间的超共轭作用的强烈影响。当βC–X键与上hal离子具有固定的平面关系，且X比氢更具负电性时，强烈地促进了Markownikoff的抗加成作用，当存在两个这样的βC–X键时，抗Markownikoff加成作用会被排斥。如果βC–X键可以自由旋转远离平面，那么βC–H键将采用超共轭所需的几何构型，并且Markownikoff区域化学将受到青睐。结果与从头开始进行理论计算，并且可以使用简单的静电模型进行合理化。