3,5-二氟-2-羟基苯磺酰氯 | 165661-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-2-羟基苯磺酰氯
• 英文名称: 3,5-difluoro-2-hydroxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3,5-Difluoro-2-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 165661-51-8
• 化学式: C₆H₃ClF₂O₃S
• mdl: MFCD19200478
• 分子量: 228.604
• InChiKey: CYSQNLICVNFGRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.719±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-2-羟基苯磺酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(5-chloro-1-((3,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)sulfonyl)-1H-indol-2-yl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。

  公开号：

  WO2020102616A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯酚 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以39.27%的产率得到3,5-二氟-2-羟基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2020097408A1

文献信息

• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• A low-epimerizing peptide coupling reagent based on the rearrangement of a carboxylic-sulfonic mixed anhydride
  作者：Daniel Cabaret、Michel Wakselman

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88511-7

  日期：1994.12

  chloride as the condensation reagent. Experimentally, the coupling is a one pot two-steps reaction: formation and aminolysis of a substituted aryl ester. The first step occurs by an elimination-addition reaction involving a sulfoquinone intermediate, followed by an efficient six-membered acyl transfer reaction in the phenolic carboxylic-sulfonic mixed anhydride intermediate. The Young and Anteunis tests show

  使用邻羟基苯磺酰氯作为缩合剂已经制备了一系列肽。实验上，偶联是一锅两步的反应：取代的芳基酯的形成和氨解。第一步是通过涉及磺醌中间体的消除加成反应发生的，然后在酚类羧酸-磺酸混合酸酐中间体中进行有效的六元酰基转移反应。Young和Anteunis试验表明，在二氯甲烷和乙腈中差向异构的程度很低。
• ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Artemis, Inc.

  公开号：US20200148634A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.
• Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde catalyzed by chiral titanate complexes with helical ligands
  作者：Cheng Guo、Jun Qiu、Xumu Zhang、Dawn Verdugo、Martin L. Larter、Ray Christie、Patrick Kenney、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00134-8

  日期：1997.3
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020102616A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂解酶（ACLY）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。