N-benzyl-2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanylacetamide | 93801-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanylacetamide
• CAS: 93801-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₅S
• 分子量: 347.351
• InChiKey: UGEVLRQANCUFHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二硝基苯基)硫烷基乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-benzyl-2-(2,4-dinitrophenyl)sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Controlled coupling of aminoglycoside antibiotics to proteins for use in homogeneous enzyme immunoassays

  摘要：

  氨基糖苷抗生素的选择性N-酰化，使用甲基二硫乙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯，随后与甲硫醇或二硫巴比妥醇反应，可制备含硫巯基标记的抗生素。或者，通过与N-乙酰-d,l-同型半胱氨酸硫内酯处理，将亲核硫巯基基团引入抗生素中。这些衍生物可与之前用溴乙酰甘氨酰基修饰过的蛋白质轻松偶联，用于开发均相酶免疫分析的共轭物。

  DOI：

  10.1139/v84-425

文献信息

• Controlled coupling of aminoglycoside antibiotics to proteins for use in homogeneous enzyme immunoassays
  作者：Prithipal Singh、Marcel Pirio、Danton K. Leung、Yuh-Geng Tsay

  DOI：10.1139/v84-425

  日期：1984.11.1

  Selective N-acylation of aminoglycoside antibiotics with the N-hydroxysuccinimide ester of methyldithioacetic acid, followed by reaction with methanethiol or dithioerythritol, gives sulfhydryl labeled antibiotics. Alternatively, the nucleophilic sulfhydryl group is incorporated into an antibiotic by treatment with N-acetyl-d,l-homocysteine thiolactone. These derivatives couple readily with proteins that have previously been modified with bromoacetylglycyl groups to provide conjugates for use in the development of homogeneous enzyme immunoassays.

  氨基糖苷抗生素的选择性N-酰化，使用甲基二硫乙酸的N-羟基琥珀酰亚胺酯，随后与甲硫醇或二硫巴比妥醇反应，可制备含硫巯基标记的抗生素。或者，通过与N-乙酰-d,l-同型半胱氨酸硫内酯处理，将亲核硫巯基基团引入抗生素中。这些衍生物可与之前用溴乙酰甘氨酰基修饰过的蛋白质轻松偶联，用于开发均相酶免疫分析的共轭物。