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3-methyl-3-[(3-benzyloxy-5-fluorophen-1-yl)hydroxymethyl]oxetane | 156353-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3-[(3-benzyloxy-5-fluorophen-1-yl)hydroxymethyl]oxetane
英文别名
(3-Fluoro-5-phenylmethoxyphenyl)-(3-methyloxetan-3-yl)methanol
3-methyl-3-[(3-benzyloxy-5-fluorophen-1-yl)hydroxymethyl]oxetane化学式
CAS
156353-11-6
化学式
C18H19FO3
mdl
——
分子量
302.345
InChiKey
MKLUSQBYMCUJAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenylmethyl derivatives having lipoxygenase inhibitory activity
    摘要:
    结构为##STR1##的化合物,其中Ar是可选择地取代的碳环芳基,5-或6-成员的杂环芳基,含有一个或两个氮原子的10-成员双环杂环芳基,含有一个或两个氮原子并可选择地含有进一步的氮或氧原子和一个氧代或硫代取代基的9-或10-成员杂环,苯并[b]呋喃基,苯并[b]噻吩基,A.sub.1是丙炔基,亚甲基或一个价键,X为O,S,SO.sub.2或NR.sub.2,Y从烷基,卤代烷基,烷氧基,卤素和氢中选择,A.sub.2从##STR2##和亚甲基中选择,其中Z为OR.sub.5或NHR.sub.5,其中R.sub.5为氢或烷基,R.sub.1为氢,烷基或OR.sub.5,m和n为值为1或2的整数,是脂氧合酶酶的有效抑制剂,从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中有用。
    公开号:
    US05354865A1
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文献信息

  • US5354865A
    申请人:——
    公开号:US5354865A
    公开(公告)日:1994-10-11
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