N,N'-Dibutyl-m-phenylen-dimethanamin | 111182-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Dibutyl-m-phenylen-dimethanamin
• 英文别名: N-[[3-(butylaminomethyl)phenyl]methyl]butan-1-amine
• CAS: 111182-16-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂
• 分子量: 248.412
• InChiKey: JVBPUASXTDJZMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di(p-bromomethylphenyl)-1,2,5-thiadiazole 、 N,N'-Dibutyl-m-phenylen-dimethanamin 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以20%的产率得到12,20-Dibutyl-4-thia-3,5,12,20-tetrazapentacyclo[20.2.2.27,10.114,18.02,6]nonacosa-1(24),2,5,7(29),8,10(28),14,16,18(27),22,25-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Water-soluble Diaza-1,2,5-thiadiazolocyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s71
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-1,3-bisbenzyl-dibutyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到N,N'-Dibutyl-m-phenylen-dimethanamin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Water-soluble Diaza-1,2,5-thiadiazolocyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s71

文献信息

• Heteropolymetallic copper(ii)–gold(iii) dithiocarbamate [2]catenanes via magic ring synthesis
  作者：Wallace W. H. Wong、James Cookson、Emma A. L. Evans、Eric J. L. McInnes、Joanna Wolowska、John P. Maher、Peter Bishop、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b418453j

  日期：——

  A rare class of mixed-metal [2]catenane has been assembled via magic ring synthesis of dinuclear copper(II) and gold(III) dithiocarbamate macrocycles.

  通过二核铜(II)和金(III)二硫代氨基甲酸酯大环的魔环合成，一种罕见的混合金属 [2]catenane 被组装出来。
• Dinuclear zinc(ii) dithiocarbamate macrocycles: ditopic receptors for a variety of guest molecules
  作者：Wallace W. H. Wong、David Curiel、Andrew R. Cowley、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b415935g

  日期：——

  reveal a correlation between the strength of complexation and complementary receptor cavity : guest molecule size. In particular, the X-ray structure of a 1 : 1 host–guest complex between a dinuclear zinc(II) dtc receptor and DABCO illustrates the cooperative nature in which the dinuclear receptor associates with the bidentate guest.

  一系列双核的合成 二硫代氨基甲酸锌（II） （dtc）含有的大环受体 芳基报告了不同尺寸的间隔基。从1 H NMR滴定研究中可以看出，这些受体具有结合各种中性和阴离子性双齿客体物种的能力，包括1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO），异烟酸酯和对苯二甲酸酯以1：1分子内包合物的形式存在。稳定性常数的测定揭示了络合强度与互补受体腔：客体分子大小之间的相关性。尤其是，双核锌（II）dtc受体与DABCO之间的1：1主客复合物的X射线结构说明了双核受体与双齿客体缔合的合作性质。
• Antiaggregatorische und anticoagulante Eigenschaften von Oligoaminen, 3. Mitt.: m-Phenylenbisaminoalkane
  作者：Klaus Rehse、Ute Lükens、Susanne Leißring、Gudrun Claus

  DOI：10.1002/ardp.19873200308

  日期：——

  Es wurden 17 Titelverbindungen synthetisiert, von denen 16 die durch Collagen induzierte Thrombocytenaggregation in Konzentrationen von 40 bis 6 μmol/L zu 50% hemmten. Die Gerinnungsfähigkeit von Blutplasma ‐ dargestellt als Verlängerung von Thromboplastin‐ und partieller Thromboplastinzeit ‐ wurde in Konzentrationen zwischen 4 · 10−4 und 1 · 10−4 mol/L auf 25% der Norm herabgesetzt.

  合成了17个标题化合物，其中16个在40~6 μmol/L浓度下抑制胶原诱导的血小板聚集50%。血浆的凝固性 - 表现为凝血活酶和部分凝血活酶时间的延长 - 在 4·10-4 和 1·10-4 mol / L 之间的浓度下降低到正常值的 25%。
• Self-assembled dithiocarbamate–copper(ii) macrocycles for electrochemical anion recognition
  作者：Paul D. Beer、Neil Berry、O. Danny Fox、Miguel E. Padilla-Tosta、Sarah Patell、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/b007296f

  日期：——

  A novel family of redox-active dinuclear copper(II)-based macrocycles self-assembled from dithiocarbamate ligands has been synthesised; a naphthyl-spaced complex exhibits selective electrochemical recognition of perrhenate and dihydrogenphosphate anions.

  我们合成了由二硫代氨基甲酸酯配体自组装而成的新型氧化还原活性双核铜（II）基大环族；一种萘间隔配合物对过铼酸盐和磷酸二氢盐阴离子具有选择性电化学识别能力。
• Metal-directed assembly of large dinuclear copper(II) dithiocarbamate macrocyclic complexes
  作者：James Cookson、Emma A.L. Evans、John P. Maher、Christopher J. Serpell、Rowena L. Paul、Andrew R. Cowley、Michael G.B. Drew、Paul D. Beer

  DOI：10.1016/j.ica.2009.09.052

  日期：2010.4

  The synthesis of a range of dinuclear Cu(II) dithiocarbamate (dtc)-based macrocycles and their characterisation are described. By carefully tuning the size of the aromatic spacer, cavities of different dimensions can be designed. The length and flexibility of the chosen spacer group dictates the intermetallic distance and hence the degree of communication between the two metal centres as evidenced by electrochemical and EPR experiments. This is illustrated by crystallographic evidence that show the macrocycles can host guests (such as CH2Cl2) or can fold and form unexpected Cu(I) dtc clusters. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.