(Z)-ethyl 5-chloro-2-methylene-3-(4-tolylsulfonamido)-5-phenylpent-4-enoate | 1254255-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 5-chloro-2-methylene-3-(4-tolylsulfonamido)-5-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-5-chloro-2-methylidene-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1254255-15-6
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₄S
• 分子量: 419.929
• InChiKey: LRQZPLRRSPNPPB-RGEXLXHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-氯-3-苯基-2-丙烯醛 、 对甲苯磺酰胺 、 丙烯酸乙酯 在 三乙烯二胺 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 72.0h， 以36%的产率得到(Z)-ethyl 5-chloro-2-methylene-3-(4-tolylsulfonamido)-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of New Type Aza- Baylis–Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-Free Condition

  摘要：

  在无溶剂条件下，通过对氯乙烯基醛、苯磺酰胺和活化烯烃进行一锅处理，制备了一系列新型氮杂贝利斯-希尔曼加合物，收率适中。氯乙烯基醛是通过使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）/DMF 体系对酮进行氯甲酰化反应得到的。

  DOI：

  10.3184/030823410x12627215361201

文献信息

• One-Pot Synthesis of New Type Aza- Baylis–Hillman Adducts from Chlorovinyl Aldehydes under Solvent-Free Condition
  作者：Weihui Zhong、Yanhui Chen、Guan Wang

  DOI：10.3184/030823410x12627215361201

  日期：2010.1

  A series of new type aza- Baylis–Hillman adducts were prepared in moderate yields by one-pot treatment of chlorovinyl aldehydes, benzenesulfonamides and activated olefins under solvent-free condition. The chlorovinyl aldehydes were obtained via chloroformylation of ketones using bis(trichloromethyl)carbonate(BTC)/DMF system.

  在无溶剂条件下，通过对氯乙烯基醛、苯磺酰胺和活化烯烃进行一锅处理，制备了一系列新型氮杂贝利斯-希尔曼加合物，收率适中。氯乙烯基醛是通过使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）/DMF 体系对酮进行氯甲酰化反应得到的。