N-hept-1-en-4-yl-4-methylbenzenesulfonamide | 124920-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hept-1-en-4-yl-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 124920-17-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: HXWZMESHBOXQJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hept-1-en-4-yl-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3aR,5R)-6-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-propyl-3a,4,5,7-tetrahydro-3H-[1,2]oxazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用gauche-gauche相互作用的立体控制的分子内一氧化氮环加成反应

  摘要：

  gauche-gauche相互作用被认为是由N-保护的3-（N-烯丙基氨基）丙醛和2-（N-高烯丙基氨基）乙醛肟衍生的分子内腈氧化环加成反应中立体化学的强大控制因素。高水平的立体选择性（至完美的76％）是由涉及在与氮系键氮相邻的碳原子上具有取代基的腈氧化物的反应获得的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.094
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基对甲苯磺酰胺 在 sodium methylate 、 四氯化钛 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-hept-1-en-4-yl-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Katoh, Susumu, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2368 - 2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution of the Benzotriazolyl Group in<b><i>N</i></b>-(α-Amidoalkyl)benzotriazoles and<b><i>N</i></b>-(α-Sulfonamidoalkyl)benzotriazoles with Allylsamarium Bromide
  作者：Xiaoxia Wang、Jian Li、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120024744

  日期：2003.10

  The nucleophilic substitution of the benzotriazolyl group in the N-(alpha-benzotriazol-1-ylalkyl)amides and N-(alpha-benzotriazol-1-ylalkyl) sulfonamides with allylsamarium bromide was investigated, and the corresponding homoallylamides or homoallylsulfonamides were obtained in good to excellent yields.
• Shono, Tatsuya; Matsumura, Yoshihiro; Katoh, Susumu, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 6, p. 2368 - 2372
  作者：Shono, Tatsuya、Matsumura, Yoshihiro、Katoh, Susumu、Takeuchi, Kei、Sasaki, Katsushi、Kamada, Tohru、Shimizu, Rie

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled intramolecular nitrile oxide cycloaddition reaction using a gauche–gauche interaction
  作者：Michihiko Noguchi、Aiko Tsukimoto、Ayako Kadowaki、Jun Hikata、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.094

  日期：2007.5

  A gauche–gauche interaction is proposed as a powerful controlling factor for the stereochemistry in the intramolecular nitrile oxide cycloaddition reaction derived from N-protected 3-(N-allylamino)propionaldehyde and 2-(N-homoallylamino)acetaldehyde oximes. High levels of stereoselectivity (76% de to perfect) were obtained from the reaction involving nitrile oxides with substituents at the adjacent

  gauche-gauche相互作用被认为是由N-保护的3-（N-烯丙基氨基）丙醛和2-（N-高烯丙基氨基）乙醛肟衍生的分子内腈氧化环加成反应中立体化学的强大控制因素。高水平的立体选择性（至完美的76％）是由涉及在与氮系键氮相邻的碳原子上具有取代基的腈氧化物的反应获得的。