2β-hydroxy-17β,19-diacetoxyandrost-4-en-3-one | 147502-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-hydroxy-17β,19-diacetoxyandrost-4-en-3-one
• 英文别名: [(2S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyloxy-2-hydroxy-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-10-yl]methyl acetate
• CAS: 147502-07-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₆
• 分子量: 404.503
• InChiKey: CYIXHNDIAQPIQA-HTVUKHQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-hydroxy-17β,19-diacetoxyandrost-4-en-3-one 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2β-<(t-butyldimethylsilyl)oxy>-19-oxoandrost-4-ene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Akhila, A.; Sharma, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  19-羟基睾酮 在 吡啶 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 22.0h， 生成 2β-hydroxy-17β,19-diacetoxyandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Akhila, A.; Sharma, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Akhila, A.; Sharma, P. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 229 - 233
  作者：Akhila, A.、Sharma, P. K.

  DOI：——

  日期：——