ethyl 7-methyl-4-oxooctanoate | 57753-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-methyl-4-oxooctanoate
• 英文别名: 7-methyl-4-oxo-octanoic acid ethyl ester；7-Methyl-4-oxo-octansaeure-aethylester；5-Oxo-2-methyl-octansaeure-(8)-ethylester
• CAS: 57753-64-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: UJOCRHTYFPNWKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-168 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.9546 g/cm3(Temp: 17 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-methyl-4-oxooctanoate 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium acetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮的α-氨氧基-酸-辅助分子间自由基γ-C（sp3）-H官能化

  摘要：

  已开发出一种使用光还原氧化催化的α-氨基羟酸助剂对酮进行位点特异性分子间γ-C（sp 3）-H官能化的方法。惰性CH键的区域选择性激活是通过氧化生成的亚氨基自由基提取1,5-氢原子来实现的。在亚胺官能团的γ位置上形成的叔和仲C自由基经过自由基共轭加成到各种Michael受体上，以在还原和亚胺水解后提供相应的γ官能化的酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201712066
• 作为产物：
  描述：

  在 过氧化双月桂酰 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 7-methyl-4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Modular Approach to Saturated and α,β-Unsaturated Ketones

  摘要：

  2-Fluoro-6-pyridinyloxy derivatives of 2-ethoxyvinyl carbinois react with radicals derived from xanthates by an addition fragmentation pathway to give highly functionalized ketones after acid hydrolysis. 1,4-Diketones are readily accessible by this approach. alpha,beta-Unsaturated ketones can be obtained by starting with geminal acetoxy xanthates prepared by addition of a simpler xanthate to vinyl acetate.

  DOI：

  10.1021/ol202399c

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 5-alkyl-1-(3-oxobutyl)pyrrolidin-2-ones and their 2,4-dinitrophenylhydrazones
  作者：A. A. Safonova、V. A. Sedavkina

  DOI：10.1007/bf02333889

  日期：1996.10

  us to obtain 2-pyrrolidones with oxo and cyano groups in the substituent at the nitrogen atom, because the reduction amination process was accompanied by hydrogenation of these functional groups. Introduction of an oxoalkyl substituent at the nitrogen atom of pyrrolidin-2-ones offers the possibility to modify their structures by reactions involving the oxo group, which leads to the synthesis of new

  以前，我们开发了一种方法来获得在第二个氮原子的取代基中含有各种官能团的 2 吡咯烷酮。该过程本质上是通过除伯氨基之外还含有所需官能团的特殊试剂对 y-酮羧酸酯进行催化还原胺化。使用这种方法，我们已经合成了含有各种片段的 N 取代 2-吡咯烷酮，例如 (CH2)2OH、(CH2)2NHZ、CH2COOC2H 5、CH2COONH2 等 [1 4]。然而，这种方法不允许我们获得在氮原子取代基中具有氧代和氰基的 2-吡咯烷酮，因为还原胺化过程伴随着这些官能团的氢化。在 pyrrolidin-2-ones 的氮原子上引入氧代烷基取代基提供了通过涉及氧代基团的反应来修改其结构的可能性，这导致合成新的生物活性化合物。为了获得取代基中带有氰基和氧代基团的吡咯烷-2-酮，我们使用了未取代氮的 2-吡咯烷酮与 α,13-不饱和腈或酮之间的反应。早先 [5] 我们已经报道了 5-烷基-2-吡咯烷酮的氰乙基化反
• Synthesis of saturated primary-secondary ?-glycols
  作者：V. G. Bukharov、T. E. Pozdnyakova

  DOI：10.1007/bf00909415

  日期：1961.1
• Synthesis and biological properties of N-(ω-aminoalkyl)-substituted 2-pyrrolidones and their derivatives
  作者：V. A. Sedavkina、I. V. Lizak、L. K. Kulikova、E. E. Ostroumova

  DOI：10.1007/bf00765081

  日期：1984.1
• ——
  作者：A. Yu. Egorova、V. A. Sedavkina、Z. Yu. Timofeeva

  DOI：10.1023/a:1011644202879

  日期：——
• Conditions for the isomerization of ?-alkyl(or aryl)furfuryl alcohols
  作者：V. G. Bukharov、T. E. Pozdnyakova

  DOI：10.1007/bf00903983

  日期：1960.6