methyl N-[6-(4-chlorophenyl)-2-pyridyl]-N-methylaminoacetate | 140689-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[6-(4-chlorophenyl)-2-pyridyl]-N-methylaminoacetate
• 英文别名: Methyl 2-[[6-(4-chlorophenyl)pyridin-2-yl]-methylamino]acetate
• CAS: 140689-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 290.749
• InChiKey: UGZOQQKVPVKAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-[6-(4-chlorophenyl)-2-pyridyl]-N-methylaminoacetate 、 Bredereck 试剂 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 methyl 2-{N-[6-(4-chlorophenyl)-pyridin-2-yl]-N-methylamino}-3-dimethylaminoacrylate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted 3-aminoacrylic esters

  摘要：

  描述了一种制备通式（I）中取代的3-氨基丙烯酸酯的新工艺，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X和n的含义如描述中所述。通式（I）中的3-氨基丙烯酸酯是通过将通式（II）R.sup.1--(X).sub.n--CH.sub.2--COOR.sup.2（II）的乙酸酯与通式（III）的正甲酸二酰胺酯反应而获得的。

  公开号：

  US05196541A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(4-chlorophenyl)-2-pyridyl]-N-methylaminoacetic acid 、 硫酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 methyl N-[6-(4-chlorophenyl)-2-pyridyl]-N-methylaminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted 3-aminoacrylic esters

  摘要：

  描述了一种制备通式（I）中取代的3-氨基丙烯酸酯的新工艺，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X和n的含义如描述中所述。通式（I）中的3-氨基丙烯酸酯是通过将通式（II）R.sup.1--(X).sub.n--CH.sub.2--COOR.sup.2（II）的乙酸酯与通式（III）的正甲酸二酰胺酯反应而获得的。

  公开号：

  US05196541A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted 3-alkoxyacrylates
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05434267A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Process for the preparation of compounds of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, X and n have the meaning given in the description, by reacting acetates with carbon monoxide in the presence of a basic auxiliary, followed by alkylation. The products are intermediates for fungicidal acrylates.

  制备式(I)化合物的过程，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X和n具有描述中给出的含义，通过在碱性辅助剂的存在下将乙酸盐与一氧化碳反应，然后进行烷基化。 该产品是杀真菌丙烯酸酯的中间体。
• US5196541A
  申请人：——

  公开号：US5196541A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5434267A
  申请人：——

  公开号：US5434267A

  公开（公告）日：1995-07-18
• Process for the preparation of substituted 3-aminoacrylic esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05196541A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  There is described a new process for the preparation of substituted 3-aminoacrylic esters of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X and n have the meaning given in the description. The 3-aminoacrylic esters of the formula (I) are obtained by reacting acetic esters of the formula (II) R.sup.1 --(X).sub.n --CH.sub.2 --COOR.sup.2 (II) with orthoformic acid diamide esters of the formula (III) ##STR2##

  描述了一种制备通式（I）中取代的3-氨基丙烯酸酯的新工艺，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X和n的含义如描述中所述。通式（I）中的3-氨基丙烯酸酯是通过将通式（II）R.sup.1--(X).sub.n--CH.sub.2--COOR.sup.2（II）的乙酸酯与通式（III）的正甲酸二酰胺酯反应而获得的。