1-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-3-one | 90831-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-3-one
• CAS: 90831-83-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: MIUZPCYYPNNTEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-3-one 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 sodium acetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酮的α-氨氧基-酸-辅助分子间自由基γ-C（sp3）-H官能化

  摘要：

  已开发出一种使用光还原氧化催化的α-氨基羟酸助剂对酮进行位点特异性分子间γ-C（sp 3）-H官能化的方法。惰性CH键的区域选择性激活是通过氧化生成的亚氨基自由基提取1,5-氢原子来实现的。在亚胺官能团的γ位置上形成的叔和仲C自由基经过自由基共轭加成到各种Michael受体上，以在还原和亚胺水解后提供相应的γ官能化的酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201712066
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-Methoxy-phenyl)-6-methyl-hept-1-en-3-one 在 monoaluminum phosphate 、 silica gel 、 钯 环己烯 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-6-methylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Alba, A.; Aramendia, A.; Borau, V., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 917 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alba, A.; Aramendia, A.; Borau, V., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 917 - 921
  作者：Alba, A.、Aramendia, A.、Borau, V.、Garcia-Raso, A.、Jimenez, C.、Marinas, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• α-Aminoxy-Acid-Auxiliary-Enabled Intermolecular Radical γ-C(sp³ )−H Functionalization of Ketones
  作者：Heng Jiang、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.201712066

  日期：2018.2.5

  site‐specific intermolecular γ‐C(sp3)−H functionalization of ketones has been developed using an α‐aminoxy acid auxiliary applying photoredox catalysis. Regioselective activation of an inert C−H bond is achieved by 1,5‐hydrogen atom abstraction by an oxidatively generated iminyl radical. Tertiary and secondary C‐radicals thus formed at the γ‐position of the imine functionality undergo radical conjugate addition

  已开发出一种使用光还原氧化催化的α-氨基羟酸助剂对酮进行位点特异性分子间γ-C（sp 3）-H官能化的方法。惰性CH键的区域选择性激活是通过氧化生成的亚氨基自由基提取1,5-氢原子来实现的。在亚胺官能团的γ位置上形成的叔和仲C自由基经过自由基共轭加成到各种Michael受体上，以在还原和亚胺水解后提供相应的γ官能化的酮。