7-Methoxy-4-(aminomethyl)coumarin | 239136-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-Methoxy-4-(aminomethyl)coumarin
• 英文别名: 4-(aminomethyl)-7-methoxycoumarin；2H-1-Benzopyran-2-one, 4-(aminomethyl)-7-methoxy-；4-(aminomethyl)-7-methoxychromen-2-one
• CAS: 239136-56-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• mdl: MFCD24388185
• 分子量: 205.213
• InChiKey: JTWMBPZRYBLNNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

4-(氨甲基)-7-甲氧基香豆素已知的人类代谢物包括7-羟基-4-(氨甲基)-香豆素（HAMC）。

4-(Aminomethyl)-7-methoxycoumarin has known human metabolites that include 7-hydroxy-4-(aminomethyl)-coumarin (HAMC).

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-4-(aminomethyl)coumarin 在 cytochrome P₄₅₀ 2D₆ 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-Hydroxy-4-(aminomethyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征7-甲氧基-4-（氨基甲基）香豆素，作为适合高通量筛选的新型选择性细胞色素P450 2D6底物。

  摘要：

  在这项研究中，使用MJ De Groot等人开发的小分子模型设计了细胞色素P450 2D6的选择性底物。[（1997）Chem。Res。毒药。10，41-48]。合成了底物7-甲氧基-4-（氨基甲基）香豆素（MAMC）及其推定的O-去甲基代谢产物7-羟基-4-（氨基甲基）香豆素（HAMC），并对它们各自的荧光性质进行了表征。使用含有单个人P450同工酶的微粒体和人肝微粒体来表征MAMC对P450 2D6的选择性。代谢产物HAMC的形成很容易通过荧光光谱实时评估，因为MAMC和HAMC的激发和发射波长存在显着差异。HPLC分析证实，HAMC是MAMC的单一代谢产物，并且HAMC的形成占了荧光总量的增加。已经发现，在来自选择性表达P450同工酶的酵母或淋巴母细胞的微粒体中，MAMC对浓度为25 microM的P450 2D6具有选择性，只有P450 1A2对HAMC的形成有显着贡献。显示P450

  DOI：

  10.1021/tx980248q
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基-7-甲氧基香豆素 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-Methoxy-4-(aminomethyl)coumarin
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和表征7-甲氧基-4-（氨基甲基）香豆素，作为适合高通量筛选的新型选择性细胞色素P450 2D6底物。

  摘要：

  在这项研究中，使用MJ De Groot等人开发的小分子模型设计了细胞色素P450 2D6的选择性底物。[（1997）Chem。Res。毒药。10，41-48]。合成了底物7-甲氧基-4-（氨基甲基）香豆素（MAMC）及其推定的O-去甲基代谢产物7-羟基-4-（氨基甲基）香豆素（HAMC），并对它们各自的荧光性质进行了表征。使用含有单个人P450同工酶的微粒体和人肝微粒体来表征MAMC对P450 2D6的选择性。代谢产物HAMC的形成很容易通过荧光光谱实时评估，因为MAMC和HAMC的激发和发射波长存在显着差异。HPLC分析证实，HAMC是MAMC的单一代谢产物，并且HAMC的形成占了荧光总量的增加。已经发现，在来自选择性表达P450同工酶的酵母或淋巴母细胞的微粒体中，MAMC对浓度为25 microM的P450 2D6具有选择性，只有P450 1A2对HAMC的形成有显着贡献。显示P450

  DOI：

  10.1021/tx980248q

文献信息

• Amino-napthyridine derivatives
  申请人：Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig

  公开号：EP1972627A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The present invention relates to new compounds having an amino-naphthyridine group. In particular, the present invention relates to new compounds, its stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof having a first unit (moiety) selected from the group of a phenyl derivative, a biphenyl derivative or a diphenyl alkane derivative and at least one amino-naphthyridine group linked with the first unit via a linking group. In specific embodiments, the present invention relates to compounds having a phenyl derivative unit and three amino-naphthyridine groups bound to the phenyl derivative unit via a linking group as well as salts or solvates thereof, in particular, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds. The compounds are particularly useful for treating or preventing infections, like viral infections.

  本发明涉及具有氨基萘啶基团的新化合物。具体而言，本发明涉及新化合物，其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其具有从苯基衍生物、联苯基衍生物或二苯基烷基衍生物组中选择的第一单元（基团），并且至少有一个氨基萘啶基团通过连接基团与第一单元连接。在具体实施例中，本发明涉及具有苯基衍生物单元和三个氨基萘啶基团通过连接基团与苯基衍生物单元结合的化合物，以及其盐或溶剂，特别是药学上可接受的盐或溶剂。此外，本发明涉及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物特别适用于治疗或预防感染，如病毒感染。
• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Evaluation of vinylsulfamides as sulfhydryl selective alkylation reagents in protein modification
  作者：Min Li、Robert S. Wu、Jane S.C. Tsai、Salvatore J. Salamone

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00950-2

  日期：2003.2

  The preparation of several model vinylsulfamides is described. Their excellent selective reactivity towards sulfhydryl group with regards to amino group has been demonstrated by the kinetics study between a model vinylsulfamide and cysteine or lysine at different pHs.

  描述了几种模型乙烯基磺酰胺的制备。通过模型乙烯基磺酰胺与半胱氨酸或赖氨酸在不同pH值之间的动力学研究，证明了它们对氨基而言对巯基的出色的选择性反应性。
• Sulfonylamino phenylacetamide derivatives and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20040254156A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Sulfonylamino phenylacetamide derivatives of the general formula 1 are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed. In certain embodiments, the compounds of the invention that, preferably: (1) bind with high affinity to &kgr; opioid receptors; (2) display good opioid receptor selectivity of &kgr; versus &mgr; and &kgr; versus &dgr;; and (3) do not substantially inhibit cytochrome P450 enzymatic activity, in particular CYP2D6, CYP2C9 and CYP3A4.

  揭示了通式1的磺酰氨基苯乙酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物最好具有以下特征：(1) 与κ阿片受体结合的亲和力高；(2) 在κ与μ受体以及κ与δ受体之间显示良好的阿片受体选择性；以及(3) 不显著抑制细胞色素P450酶的活性，特别是CYP2D6、CYP2C9和CYP3A4。
• COMPOSITIONS OF (-)-E-10-OH-NT AND METHODS FOR THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：LE BOURDONNEC Bertrand

  公开号：US20080275131A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  This present disclosure provides compositions comprising E-10-OH-NT metabolites of AT and NT, methods for their synthesis and methods for their use.

  本公开提供了包含AT和NT的E-10-OH-NT代谢物的组合物，以及它们的合成方法和使用方法。