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tributyl 5-(benzothien-2-ylethynyl)thien-2-yltin
tributyl 5-(benzothien-2-ylethynyl)thien-2-yltin | 139422-96-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tributyl 5-(benzothien-2-ylethynyl)thien-2-yltin
英文别名
[5-[2-(1-benzothiophen-2-yl)ethynyl]thiophen-2-yl]-tributylstannane
CAS
139422-96-1
化学式
C
26
H
34
S
2
Sn
mdl
——
分子量
529.398
InChiKey
PMYXJHZCSMDCKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.42
重原子数:
29
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
56.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-thienylethynyl)thianaphthene
93297-79-1
C
14
H
8
S
2
240.35
反应信息
作为反应物:
描述:
tributyl 5-(benzothien-2-ylethynyl)thien-2-yltin
、
溴苯
在
双三苯基磷二氯化钯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 以yielding 0.28 gram of 2-(5-phenylthien-2-ylethynyl)benzothiophene的产率得到2-(5-phenylthien-2-ylethynyl)benzothiophene
参考文献:
名称:
Ethynylbenzothiophene pesticides
摘要:
以下式子中的乙炔基苯并噻吩化合物可作为杀虫剂: ##STR1## 其中,R可选自以下之一: ##STR2## R.sup.1可选自氢、卤素、低碳基、低卤基碳基、苯乙炔基; R.sup.2可选自氢、卤素、低碳基、低硫代基、低卤基烯基、卤基烯基硫代、苯基低烯基、甲酰基、低烷氧羰基、羧基低烯基、低烷氧羰基低烯基、苯基、2-噻吩基和甲基噻吩-2-基; R.sup.3可选自烷基、低三烷基硅烷基、低卤基碳基、羟基烷基、烷基羰基、甲基噻吩-2-基、2-噻吩基和苯并噻吩-2-基; R.sup.4可选自氢、卤素、低碳基、低卤基碳基、低烷氧基、低卤基烷氧基碳基、低烷氧羰基、氨基和烷基羰基氨基; R.sup.5可选自氢、低碳基和低卤基碳基。
公开号:
US05073564A1
作为产物:
描述:
2-碘-苯并[b]噻吩
、
三丁基氯化锡
、
2-(2-thienylethynyl)thianaphthene
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
tributyl 5-(benzothien-2-ylethynyl)thien-2-yltin
参考文献:
名称:
Ethynylbenzothiophene pesticides
摘要:
以下化学式的乙炔基苯并噻吩化合物作为杀虫剂具有有效性。其中R来自以下选择:R^1来自氢、卤素、较低烷基、较低卤代烷基和苯乙炔基;R^2来自氢、卤素、较低烷基、较低烷硫基、较低卤代烯基、卤代烯基硫、苯基较低烯基、甲酰基、较低烷氧羰基、羧基较低烯基、较低烷氧羰基较低烯基、苯基、2-噻吩基和甲基噻吩-2-基;R^3来自烷基、较低三烷基硅基、较低卤代烷基、羟基烷基、烷基羰基、甲基噻吩-2-基、2-噻吩基和苯并噻吩-2-基;R^4来自氢、卤素、较低烷基、较低卤代烷基、较低烷氧、较低卤代烷硫、较低烷氧羰基、氨基和烷基羰基氨基;R^5来自氢、较低烷基和较低卤代烷基。
公开号:
US05073564A1
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