4,4'-bis(tert-sulfanyl)-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl | 1214891-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(tert-sulfanyl)-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl
• 英文别名: 5-Tert-butylsulfanyl-2-(4-tert-butylsulfanyl-2,6-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 1214891-32-3
• 化学式: C₂₄H₃₄S₂
• 分子量: 386.666
• InChiKey: HMNGIZVMYQCRTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(tert-sulfanyl)-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl 、 乙酰氯 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到4,4'-bis(acetylsulfanyl)-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  旋转受限和模块化联苯构件的合成

  摘要：

  已经合成了一系列具有逐步调整扭转角和末端官能化离去基团的模块化联苯构件。联苯合成子的两个苯环被不同长度的烷基链夹住。所需的构件 3 和 4 是通过铜介导的 CC 联芳基偶联反应获得的，然后构建互连的烷基桥。关键中间体 14 和 15 被转化为相应的环庚二烯酮 16 和 17，它们被还原为所需的丙基桥联联苯 3b 和 3c。丁基桥连的衍生物 4b 和 4c 是从 14 和 15 通过烯丙基化反应，然后是闭环复分解 (RCM) 和氢化得到的。前体 24 中的戊基链是通过两个羟醛 CC 键形成反应和一系列还原步骤获得的。随后在芳基-芳基偶联反应中环化为戊基桥联联苯 26 和大环二聚体 25。 记录和分析乙酰硫基官能化系列 1a-8a 的紫外吸收光谱：共轭带之间的线性相关性在紫外吸收光谱中观察到 cos2 Phi 值（Phi 是面间扭转角）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900805
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diiodo-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl 、 2-甲基-2-丙硫醇钠盐 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以50%的产率得到4,4'-bis(tert-sulfanyl)-2,2',6,6'-tetramethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  旋转受限和模块化联苯构件的合成

  摘要：

  已经合成了一系列具有逐步调整扭转角和末端官能化离去基团的模块化联苯构件。联苯合成子的两个苯环被不同长度的烷基链夹住。所需的构件 3 和 4 是通过铜介导的 CC 联芳基偶联反应获得的，然后构建互连的烷基桥。关键中间体 14 和 15 被转化为相应的环庚二烯酮 16 和 17，它们被还原为所需的丙基桥联联苯 3b 和 3c。丁基桥连的衍生物 4b 和 4c 是从 14 和 15 通过烯丙基化反应，然后是闭环复分解 (RCM) 和氢化得到的。前体 24 中的戊基链是通过两个羟醛 CC 键形成反应和一系列还原步骤获得的。随后在芳基-芳基偶联反应中环化为戊基桥联联苯 26 和大环二聚体 25。 记录和分析乙酰硫基官能化系列 1a-8a 的紫外吸收光谱：共轭带之间的线性相关性在紫外吸收光谱中观察到 cos2 Phi 值（Phi 是面间扭转角）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900805