3,5-二氟苯硫酚 | 99389-26-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇/硫酚
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 3,5-二氟苯硫酚
• 中文别名: 3,5-二氟硫代苯酚
• 英文名称: 3,5-difluorobenzenethiol
• 英文别名: 3,5-difluorothiophenol；3,5-difluorobenzene-1-thiol
• CAS: 99389-26-1
• 化学式: C₆H₄F₂S
• mdl: MFCD06201795
• 分子量: 146.161
• InChiKey: LFYVNHDFVIPZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  155.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟苯硫酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 1-[(2-bromoethyl)thio]-3,5-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation and the compositions which comprise them

  摘要：

  配方（I）的喹诺啉丙基哌啶衍生物，特别有优势的抗微生物药剂，其组成成分和用途。

  公开号：

  US06403610B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [(3,5-difluorophenyl)sulfanyl]methanethioate 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 生成 3,5-二氟苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-4-氧代-5-芳硫基取代的吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物是胸苷酸合酶的非经典抗叶酸抑制剂。

  摘要：

  合成了17种新颖的2-氨基-4-氧代-5-[（取代的苯基）硫代]吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物，作为胸苷酸合酶（TS）的潜在抑制剂和抗肿瘤剂。该类似物在侧链的苯环上包含各种吸电子取代基，被评估为人类TS（hTS）和大肠杆菌TS以及人类和大肠杆菌二氢叶酸还原酶（DHFR）的抑制剂。类似物14、17和18是hTS的有效抑制剂，IC50值分别为0.28、0.21和0.22 microM，并且比临床使用的ZD1694、2和LY231514、3对人TS的抑制作用更强。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.029

文献信息

• Aerobic Oxidative Cascade Thiolation and Cyclization to Construct Indole-Fused Isoquinolin-6(5<i>H</i>)-one Derivatives in EtOH
  作者：Huanhuan Cui、Changhao Niu、Chun Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02027

  日期：2021.11.5

  A practical method to construct sulfenylated indole-fused isoquinolin-6(5H)-one derivatives has been developed. Using eco-friendly ethanol as the solvent and air as the oxidant, this reaction could be compatible with sensitive molecular framework. The utility of the product was well illustrated by further transformations. Moreover, the reaction mechanism was investigated by control experiments.

  开发了一种构建亚磺酰化吲哚稠合异喹啉-6(5 H )-one 衍生物的实用方法。使用环保乙醇作为溶剂，空气作为氧化剂，该反应可以与敏感的分子骨架相容。进一步的转变很好地说明了产品的实用性。此外，通过对照实验研究了反应机理。
• DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE AS MEDICAMENT
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20130085144A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; as well as to the use of same as a drug, notably intended for the treatment of cancer, inflammation and neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease; to the use of same as a kinase inhibitor; to the pharmaceutical compositions comprising same; and to methods for the preparation of same.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐或溶剂，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，比如对映体混合物，尤其是消旋混合物；以及将其用作药物，尤其是用于治疗癌症、炎症和神经退行性疾病如阿尔茨海默病；将其用作激酶抑制剂；含有同样化合物的药物组合物；以及制备同样化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016433A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture; for use in the treatment of pain.

  本发明涉及如下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂化物，其构象异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物；用于治疗疼痛。
• [EN] DERIVATIVES OF AZAINDAZOLE OR DIAZAINDAZOLE TYPE FOR TREATING A CANCER OVEREXPRESSING TRK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE AZA-INDAZOLE OU DIAZA-INDAZOLE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER SUREXPRIMANT LA TRK
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2014016434A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a compound of following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及式(I)所示的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，其同分异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，例如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过表达相关的癌症。
• Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating a cancer overexpressing trk
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP2689779A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to a compound of following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of same, a tautomer of same, or a stereoisomer or mixture of stereoisomers of same in any proportions, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as pharmaceutical composition comprising such a compound, for use in the treatment of a cancer associated with the overexpression of at least one Trk protein.

  本发明涉及具有以下公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐或溶剂化物，其互变异构体，或其立体异构体或立体异构体混合物，以任何比例，如对映体混合物，尤其是外消旋混合物，以及包含该化合物的药物组合物，用于治疗与至少一种Trk蛋白过度表达相关的癌症。