butyltellurenyl iodide | 189177-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: butyltellurenyl iodide
• 英文别名: Butyl tellurohypoiodite
• CAS: 189177-37-5
• 化学式: C₄H₉ITe
• 分子量: 311.62
• InChiKey: FOBFUEYEFOIWMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基硼 、 1-己炔 、 butyltellurenyl iodide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫族元素亲电试剂诱导的1-炔基三烷基硼酸酯的重排：由1-炔烃合成的三取代烯烃

  摘要：

  1-炔基三烷基硼酸酯与亚硫基，亚硒基和碲基卤化物的反应以良好的产率产生β-硫属元素烯基硼烷，其中硼与硫属元素之间具有顺式关系。这些化合物通过乙酸或通过金属转移-质子分解序列进行原脱硼化反应，生成乙烯基硫属元素化物，可以通过镍与格利雅试剂的偶联将其转化为烯烃。由于最后两个步骤是在保留立体化学的情况下发生的，因此整个序列代表了高度区域和立体选择性的烯烃合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00904-8
• 作为产物：
  描述：

  二丁基二碲 在 碘 作用下， 生成 butyltellurenyl iodide
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wittig路线合成乙烯酮苯基和丁基碲缩醛

  摘要：

  已开发出新的有效方法来以中等至优异的收率制备乙烯酮有机基乙醛缩醛。这是通过在碱性条件下使苯基-或丁基-碲二甲基膦酸酯与苯基或丁基-碲二烯基卤化物和醛或环己酮反应来完成的。该Horner-Wittig方案允许制备几种新的三取代和四取代的烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.085

文献信息

• Chalcogen electrophile induced rearrangement of 1-alkynyltrialkyl borates: controlled syntheses of trisubstituted olefins from 1-alkynes
  作者：Julien Gerard、László Hevesi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00904-8

  日期：2001.10

  The reaction of 1-alkynyltrialkyl borates with sulfenyl, selenenyl and tellurenyl halides produces β-chalcogeno alkenylboranes in good yields, with a cis relationship between the boron and the chalcogen moities. Protodeborylation of these compounds by acetic acid, or by a transmetalation–protonolysis sequence, leads to vinyl chalcogenides, which can be converted to alkenes by means of a nickel catalyzed

  1-炔基三烷基硼酸酯与亚硫基，亚硒基和碲基卤化物的反应以良好的产率产生β-硫属元素烯基硼烷，其中硼与硫属元素之间具有顺式关系。这些化合物通过乙酸或通过金属转移-质子分解序列进行原脱硼化反应，生成乙烯基硫属元素化物，可以通过镍与格利雅试剂的偶联将其转化为烯烃。由于最后两个步骤是在保留立体化学的情况下发生的，因此整个序列代表了高度区域和立体选择性的烯烃合成。
• Synthesis of ketene phenyl- and butyltelluroacetals by a Horner–Wittig route
  作者：Claudio C. Silveira、Rodrigo Cella、Antonio L. Braga、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão、Gelson Perin

  DOI：10.1016/j.tet.2005.05.085

  日期：2005.8

  New and efficient methods were developed to prepare ketene organyltelluroacetals in moderate to excellent yields. This was accomplished by reaction of phenyl- or butyltelluromethylphosphonates with phenyl- or butyltellurenyl halides and aldehydes or cyclohexanone, under basic conditions. This Horner–Wittig protocol allows the preparation of several new tri- and tetra-substituted olefins.

  已开发出新的有效方法来以中等至优异的收率制备乙烯酮有机基乙醛缩醛。这是通过在碱性条件下使苯基-或丁基-碲二甲基膦酸酯与苯基或丁基-碲二烯基卤化物和醛或环己酮反应来完成的。该Horner-Wittig方案允许制备几种新的三取代和四取代的烯烃。