N-(3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-4-bromopicolinamide | 1262044-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-4-bromopicolinamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1262044-02-9
• 化学式: C₁₄H₉BrN₄O₂
• 分子量: 345.155
• InChiKey: MVYRGCQONOVUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-环丙基吡啶-3-硼酸频那醇酯 、 N-(3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-4-bromopicolinamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-(3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-6-cyclopropyl-3,4'-bipyridine-2'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、X 8 、R 1 、R 2 、R 3 如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病方面具有用途。该发明还涉及包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110009410A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶-2-羧酸 、 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到N-(3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)-4-bromopicolinamide
  参考文献：
  名称：

  APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、X 8 、R 1 、R 2 、R 3 如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此在治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病方面具有用途。该发明还涉及包含一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110009410A1

文献信息

• Apoptosis signal-regulating kinase inhibitors
  申请人：Corkey Britton

  公开号：US08552196B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R3 are defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase (“ASK1”) inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物：其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R3如上所定义。这些化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此可用于治疗ASK1介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。本发明还涉及包含一个或多个式（I）化合物的制药组合物，以及制备式（I）化合物的方法。
• ORAL DOSAGE FORM OF APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3363797A1

  公开（公告）日：2018-08-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I): wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, R1, R2, R3 are as defined above. The compounds have apoptosis signal-regulating kinase ("ASK1") inhibitory activity, and are thus useful in the treatment of ASK1-mediated conditions, including autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds of Formula (I), and to methods of preparing the compounds of Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物：其中 X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、R1、R2、R3 如上文所定义。这些化合物具有抑制细胞凋亡信号调节激酶（"ASK1"）的活性，因此可用于治疗 ASK1 介导的疾病，包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。本发明还涉及包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物，以及制备式（I）化合物的方法。
• US8378108B2
  申请人：——

  公开号：US8378108B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• US8552196B2
  申请人：——

  公开号：US8552196B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• US8598360B2
  申请人：——

  公开号：US8598360B2

  公开（公告）日：2013-12-03