2-(3-Amino-4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid | 400648-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3-Amino-4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(3-Amino-4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl) propionic acid；2-(3-amino-4-methoxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 400648-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: PISMGAVPZIGOHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Amino-4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到2-[3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成2,3-二苯基丙酸文库作为VLA-4拮抗剂

  摘要：

  固相合成了VLA-4拮抗剂的2,3-二苯基丙酸文库。讨论了通过两个芳族氨基官能团的正交生成对两种合成路线的比较。通过这项工作，几种化合物被鉴定为有效的VLA-4拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.087
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(3-Amino-4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成2,3-二苯基丙酸文库作为VLA-4拮抗剂

  摘要：

  固相合成了VLA-4拮抗剂的2,3-二苯基丙酸文库。讨论了通过两个芳族氨基官能团的正交生成对两种合成路线的比较。通过这项工作，几种化合物被鉴定为有效的VLA-4拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.087

文献信息

• 2,3-Diphenylpropionic acid derivatives or their salts, medicines or cell adhesion inhibitors containing the same, and their usage
  申请人：——

  公开号：US20040072878A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A 2,3-diphenylpropionic acid derivatives or the salts represented by general formula (1) below; and pharmaceutical compositions and cell adhesion inhibitors comprising the derivatives or the salts as the active ingredient. In the formula, A, B and C independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent; and X and X′ independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent. 1

  以下是通式（1）所表示的2,3-二苯丙酸衍生物或其盐；以及以该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物和细胞黏附抑制剂。在该式中，A、B和C分别表示氢原子或一价取代基；X和X'分别表示氢原子或一价取代基。
• 2,3-DIPHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES OR THEIR SALTS, MEDICINES OR CELL ADHESION INHIBITORS CONTAINING THE SAME, AND THEIR USAGE
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1325903A1

  公开（公告）日：2003-07-09

  A 2,3-diphenylpropionic acid derivatives or the salts represented by general formula (1) below; and pharmaceutical compositions and cell adhesion inhibitors comprising the derivatives or the salts as the active ingredient. In the formula, A, B and C independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent; and X and X' independently represents a hydrogen atom or a monovalent substituent.

  2,3-二苯基丙酸衍生物或以下通式(1)所代表的盐；以及包含这些衍生物或盐作为活性成分的药物组合物和细胞粘附抑制剂。式中，A、B 和 C 分别代表氢原子或一价取代基；X 和 X'分别代表氢原子或一价取代基。
• US7335673B2
  申请人：——

  公开号：US7335673B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• Solid-phase synthesis of 2,3-diphenylpropionic acid library as VLA-4 antagonists
  作者：Yoichiro Hoshina、Satoru Ikegami、Kyoko Fujimoto、Akihiko Okuyama、Tatsuhiro Harada、Susan James、Peter G. Griffiths、Zemin Wu、Michael Lilly、Andrew M. Bray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.087

  日期：2005.12

  2,3-Diphenylpropionic acid library for VLA-4 antagonist was synthesized on solid-phase. Comparison of the two synthetic routes via an orthogonal generation of two aromatic amino functional groups are discussed. From this work, several compounds were identified as potent VLA-4 antagonists.

  固相合成了VLA-4拮抗剂的2,3-二苯基丙酸文库。讨论了通过两个芳族氨基官能团的正交生成对两种合成路线的比较。通过这项工作，几种化合物被鉴定为有效的VLA-4拮抗剂。