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4,5-bis(benzylthio)-1,3-dithiole-2-one | 153170-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-bis(benzylthio)-1,3-dithiole-2-one
英文别名
4,5-bis(benzylthio)-1,3-dithiol-2-one;4,5-dibenzylthio-1,3-dithiol-2-one;4,5-Bis[(phenylmethyl)thio]-1,3-dithiol-2-one;4,5-bis(benzylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-one
4,5-bis(benzylthio)-1,3-dithiole-2-one化学式
CAS
153170-01-5
化学式
C17H14OS4
mdl
——
分子量
362.562
InChiKey
CGCDGFZKPOUBBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    504.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Tetrathiafulvalene derivative precursors, tetrathiafulvalene derivatives, and processes for producing them
    申请人:SUMITOMO ELECTRIC INDUSTRIES, LTD
    公开号:EP0590539A2
    公开(公告)日:1994-04-06
    (Object) To provide a process for producing a high-purity tetrathiafulvalene derivative in a high yield, and novel tetrathiafulvalene derivatives and their precursors. (Constitution) The process for production comprises selectively cleaving one of the two rings of 1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione to produce 1,3-dithiol-2-one-4,5-dithiolate dianion, and after reacting it with a compound having a monovalent or divalent organic group, effecting coupling of two molecules thereof. Novel tetrathiafulvalene derivatives and their precursors are represented by formulae (1) to (6) described in the specification.
    (目的)提供一种高产率生产高纯度四戊烯生物的工艺,以及新型四戊烯生物及其前体。 (Constitution) 该生产工艺包括选择性地裂解 1,3,4,6-四戊烯-2,5-二酮的两个环中的一个环,生成 1,3-二硫醇-2-酮-4,5-二硫酸盐二元离子,然后与具有一价或二价有机基团的化合物反应,使其两个分子偶联。本说明书中所述的式 (1) 至 (6) 代表新型四富勒烯生物及其前体。
  • Preparation spectroscopy and conductivity of [Pt(SS)(NN)]-type complexes and their iodine oxidized complexes
    作者:Zhifeng Hao、Zongxun Tang、Qizhen Shi
    DOI:10.1016/s0020-1693(98)00259-x
    日期:1999.1
    Complexes of the general formula [Pt(SS)(NN)] have been prepared, where SS is bbdt(1,2-bis(benzylthio)ethylene-1,2-dithiolate) or dpdt (5,6-dihydrophenyl-1,4-dithion-2,3-dithiolate) and NN is bipy (2,2'-bipyridine) or phen (1,10-phenanthroline). The UV-Vis spectra exhibit intense intramolecular ligand-to-ligand charge transfer absorption bands at 440-600 nm. Cyclic voltammograms show a reversible oxidation step assigned to [Pt(SS)(NN)](0)/[Pt(SS)(NN)](+). On doping iodine into the complexes, partial oxidation occurs to afford [Pt(SS)(NN)I-x (x=1.9(2.2). IR, Raman and ESR spectra of the iodine-doped complexes are discussed. Electrical conductivities of the neutral mixed-ligand complexes (10(-9)-10(-10) S cm(-1)) increase to 10(-6)-10(-7) S cm(-1) upon It doping. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
  • Processes for producing tetrathiafulvalene derivatives and their precursors
    申请人:SUMITOMO ELECTRIC INDUSTRIES, LTD
    公开号:EP0590539B1
    公开(公告)日:1999-05-12
  • US5817837A
    申请人:——
    公开号:US5817837A
    公开(公告)日:1998-10-06
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