N,N-diisopropylethenesulfonamide | 1333319-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropylethenesulfonamide
• 英文别名: N,N-di(propan-2-yl)ethenesulfonamide
• CAS: 1333319-65-5
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: JVMGMEUIBRDQAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N,N-diisopropylethenesulfonamide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到N,N-diisopropyl-2-(tetrahydrofuran-2-yl)ethane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用微量 O2 的无金属可见光促进脂肪族环醚的 C(sp3)–H 官能化

  摘要：

  提出了一种光促进的 C-C 键形成反应，在室温下、在没有金属或光氧化还原催化剂的情况下产生砜和磷酸盐衍生物。这种转化通过自动氧化机制在纯净的条件下进行，该机制通过浸出痕量的O 2作为唯一的绿色氧化剂来维持。

  DOI：

  10.1039/d1gc03482k
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 二异丙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-diisopropylethenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用微量 O2 的无金属可见光促进脂肪族环醚的 C(sp3)–H 官能化

  摘要：

  提出了一种光促进的 C-C 键形成反应，在室温下、在没有金属或光氧化还原催化剂的情况下产生砜和磷酸盐衍生物。这种转化通过自动氧化机制在纯净的条件下进行，该机制通过浸出痕量的O 2作为唯一的绿色氧化剂来维持。

  DOI：

  10.1039/d1gc03482k

文献信息

• Diversity-Oriented Syntheses: Coupling Reactions Between Electron-Deficient Olefins and Aryl Aldehydes via C(sp²)–H Functionalization
  作者：Ben Niu、Lei Xu、Ping Xie、Min Wang、Wannian Zhao、Charles U. Pittman、Aihua Zhou

  DOI：10.1021/co500086f

  日期：2014.9.8

  A diversity-oriented syntheses by coupling three electron-deficient olefins (vinyl sulfonamides, methacrylamides, and methyl acrylates, respectively) with aryl aldehydes via C(sp2)–H functionalization were reported. These reactions gave four different skeletal products respectively under environment-friendly and mild conditions. All these reactions are highly regioselective and effective, very suitable

  据报道，通过C（sp 2）–H官能团将三种缺电子烯烃（分别为乙烯基磺酰胺，甲基丙烯酰胺和丙烯酸甲酯）与芳基醛偶联，从而得到一种面向多样性的合成方法。这些反应分别在环境友好和温和条件下产生了四种不同的骨骼产物。所有这些反应具有很高的区域选择性和有效性，非常适合于合成结构单元和化合物库的制备，其结果将丰富烯烃与醛的电流偶合化学反应，也可以应用于其他化学领域。
• Substituted 1,6-dihydropyridinones and 1,2-dihydroisoquinolinones as bet inhibitors
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US11192900B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors contanining substituted 2-pyridones and therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.

  本研究提供了含有取代的 2-吡啶酮的新型溴结构域和外结构域（BET）抑制剂，以及使用这些新型 BET 抑制剂治疗病症和疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200140459A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.
• SUBSTITUTED 1,6-DIHYDROPYRIDINONES AND 1,2-DIHYDROISOQUINOLINONES AS BET INHIBITORS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20220213122A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  Novel bromodomain and extraterminal domain (BET) inhibitors and to therapeutic methods of treating conditions and diseases using these novel BET inhibitors are provided.
• Metal-free visible-light-promoted C(sp³)–H functionalization of aliphatic cyclic ethers using trace O₂
  作者：Ben Niu、Bryan G. Blackburn、Krishnakumar Sachidanandan、Maria Victoria Cooke、Sébastien Laulhé

  DOI：10.1039/d1gc03482k

  日期：——

  Presented is a light-promoted C–C bond forming reaction yielding sulfone and phosphate derivatives at room temperature in the absence of metals or photoredox catalyst. This transformation proceeds in neat conditions through an auto-oxidation mechanism which is maintained through the leaching of trace amounts of O2 as sole green oxidant.

  提出了一种光促进的 C-C 键形成反应，在室温下、在没有金属或光氧化还原催化剂的情况下产生砜和磷酸盐衍生物。这种转化通过自动氧化机制在纯净的条件下进行，该机制通过浸出痕量的O 2作为唯一的绿色氧化剂来维持。