2,7-dimethyl-1,8-biphenylenediol | 98991-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,7-dimethyl-1,8-biphenylenediol
• 英文别名: 1,8-Biphenylenediol, 2,7-dimethyl-；2,7-dimethylbiphenylene-1,8-diol
• CAS: 98991-01-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: TXVUFKVJTAQQFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-218 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  414.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethyl-1,8-biphenylenediol 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基)双(二甲基铝)作为双齿有机铝路易斯酸：双亲电活化现象的阐明和合成效用

  摘要：

  通过用 Me3Al 处理必需的 2,7-二取代-1,8-联苯二醇 (1)，可以很容易地原位制备一系列 (2,7-二取代-1,8-联苯二氧基) 双(二甲基铝) (2) （2 当量）在室温下的 CH2Cl2 中；这主要依赖于从廉价的间茴香胺开始成功建立 1 的新合成程序。与传统的单齿路易斯酸二甲基铝 2,6-二甲苯氧化物 (11) 相比，通过使用 Bu3SnH 作为氢化物源还原酮底物，对 2 作为双齿有机铝路易斯酸进行了评估，揭示了 2 的显着高活化能力向羰基。特别是，（2,7-二甲基-1,8-联苯二氧基）双（二甲基铝）（2a）发挥了最高的反应性，这在向山羟醛反应中也得到了强调。双齿路易斯酸 2 的结构通过对具有大体积 3,5-二叔丁基苯基取代基的 2g 的单晶 X 射线衍射分析明确确定，揭示了固态的刚性二聚体组装。2a 对羰基底物的双亲电活化得到了低温 13C NMR 分析以及使用 Gaussian

  DOI：

  10.1021/ja030552s
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3-nitro-6-methylphenol 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 三氯化铁 、 铜 、 一水合肼 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 2,7-dimethyl-1,8-biphenylenediol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and ionization constants of some derivatives of 1-biphenylenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a020
• 作为试剂：
  描述：

  胆固醇 在 4 A molecular sieve 、 三甲基铝 、 特戊醛 、 2,7-dimethyl-1,8-biphenylenediol 作用下， 生成 5-胆甾烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  新型新型双齿铝催化剂，高效，Meerwein-Ponndorf-Verley催化还原。

  摘要：

  羰基的双亲电活化使Meerwein-Ponndorf-Verley还原的现代变体可以在温和条件下用双齿催化剂1进行（见反应）。在催化量为1的条件下，在室温下用2-丙醇或仲-苯乙醇在CH 2 Cl 2中可以有效地还原各种羰基底物。该系统还可用于将仲醇氧化为相应的酮的Oppenauer氧化。 。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2347::aid-anie2347>3.0.co;2-u

文献信息

• Process for producing catalyst component for addition polymerization, catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2048168A2

  公开（公告）日：2009-04-15

  A process for producing an electron withdrawing group-containing metal compound (I) comprising contacting the following compounds (d), (e) and (f): (d) a compound of formula [4]:          M2L2d     [4] (e) a compound of formula [5]:          R3r-1T2H     |5], and (f) a compound of formula [6]:          R4(J2He-1)f     [6] wherein M2 represents an atom of Group XII, Groups III to XI or the lanthanide series of the Periodic Table; d represents a valence of M2; L2 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a hydrocarbon group; when a plural number of L2's exist, they may be the same as or different from each other; R3 represents an electron-withdrawing group or a group containing an electron-withdrawing group; when a plural number of R3's exist, they may be the same as or different from each other; R4 represents an organic group having a valence of f; T2 and J2 each independently represent an atom of Group XV or XVI of the Periodic Table; r represents a valence of T2; e represents a valence of J2; and "f" is an integer of 2 to 10.

  一种生产含电子取基金属化合物(I)的工艺，包括将下列化合物(d)、(e)和(f)接触： (d) 式 [4] 的化合物： M2L2d [4］ (e) 式 [5] 的化合物： R3r-1T2H |5]、 和 (f) 式 [6] 的化合物： R4(J2He-1)f [6] 化合物 其中 M2 代表第 XII 族、第 III 至 XI 族或元素周期表中镧系元素的原子；d 代表 M2 的化合价；L2 代表氢原子、卤素原子或碳氢基团；当存在多个 L2 时，它们可以彼此相同或不同；R3 代表抽电子基团或含有抽电子基团的基团；R4 代表价数为 f 的有机基团；T2 和 J2 各自独立地代表元素周期表第 XV 或 XVI 族的原子；r 代表 T2 的价数；e 代表 J2 的价数；"f "为 2 至 10 的整数。
• First catalyst component for addition polymerization, catalyst for addition polymerization, and process for producing addition polymer
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2048167A2

  公开（公告）日：2009-04-15

  An electron withdrawing group-containing metal compound (I) of the formula [7]: wherein M3 represents an atom of Group XII, Groups III to XI or the lanthanide series of the Periodic Table; when a plural number of M3's exist, they may be the same as or different from each other; T3 represents an atom of Group XIV, XV or XVI of the Periodic Table; when a plural number of T3's exist, they may be the same as or different from each other; R5 represents an electron-withdrawing group or a group containing an electron-withdrawing group; when a plural number of R5's exist, they may be the same as or different from each other; R6 represents a hydrocarbon group; when a plural number of R6's exist they may be the same as or different from each other; "g" represents a valence of M3; "s" represents a valence of T3; and "h" represents a number of 1 or more.

  式[7]的含电子萃取基团的金属化合物（I）： 其中 M3 代表元素周期表中第 XII 族、第 III 族至第 XI 族或镧系元素的原子；当存在多个 M3 时，它们可以彼此相同或不同；T3 代表元素周期表中第 XIV 族、第 XV 族或第 XVI 族的原子；当存在多个 T3 时，它们可以彼此相同或不同；R5 代表抽电子基团或含有抽电子基团的基团；当存在多个 R5 时，它们可以彼此相同或不同；R6 代表烃基；当存在多个 R6 时，它们可以彼此相同或不同；"g "代表 M3 的化合价；"s "代表 T3 的化合价；"h "代表 1 或以上的数字。
• Ooi, Takashi; Takahashi, Makoto; Maruoka, Keiji, Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 45, p. 11307 - 11308
  作者：Ooi, Takashi、Takahashi, Makoto、Maruoka, Keiji

  DOI：——

  日期：——
• HINE, J.;HAHN, S.;MILES, D. E.;AHN, KYUNGHYE, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5092-5096
  作者：HINE, J.、HAHN, S.、MILES, D. E.、AHN, KYUNGHYE

  DOI：——

  日期：——
• Highly Efficient, Catalytic Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction with a Novel Bidentate Aluminum Catalyst
  作者：Takashi Ooi、Tomoya Miura、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2347::aid-anie2347>3.0.co;2-u

  日期：1998.9.18

  Double electrophilic activation of carbonyl groups allows a modern variant of the Meerwein-Ponndorf-Verley reduction to be carried out under mild conditions with bidentate catalyst 1 (see reaction). Various carbonyl substrates can be reduced efficiently at room temperature in CH2 Cl2 with 2-propanol or sec-phenethyl alcohol in the presence of a catalytic amount of 1. This system is also applicable

  羰基的双亲电活化使Meerwein-Ponndorf-Verley还原的现代变体可以在温和条件下用双齿催化剂1进行（见反应）。在催化量为1的条件下，在室温下用2-丙醇或仲-苯乙醇在CH 2 Cl 2中可以有效地还原各种羰基底物。该系统还可用于将仲醇氧化为相应的酮的Oppenauer氧化。 。