2-<2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene)ethyl>-2-methylcyclohexane-1,3-dione | 5067-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-<2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene)ethyl>-2-methylcyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dihydro-6-methoxy-1(2H)-naphthalenylidene)ethyl]-2-methyl-1,3-cyclohexanedione；2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]naphthyliden)-ethyl]-2-methyl-cyclohexane-1,3-dione；2-[2-(6-Methoxy-3,4-dihydro-2H-[1]naphthyliden)-aethyl]-2-methyl-cyclohexan-1,3-dion；3-Methoxy-Δ^{1,3,5(10),9(11)}-8,14-seco-D-homo-oestratetraen-14,17a-dion；2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)ethyl]-2-methylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 5067-45-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: RKJKAOIMUFVXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene)ethyl>-2-methylcyclohexane-1,3-dione 在 Lindlar's catalyst 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4aS,12aS)-8-甲氧基-12alpha-甲基-2,3,4,4a,5,6,11,12-八氢屈-1-酮
  参考文献：
  名称：

  由6-甲氧基四氢萘酮和6-羟基四氢萘酮合成雌二醇和19-甾烷类衍生物

  摘要：

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99290-7
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethenyl-1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-1-萘酚 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-<2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylidene)ethyl>-2-methylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  催化不对称Torgov环化：（+）-Estrone的简明全合成

  摘要：

  描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于（+）-雌酮的非常短的合成中。

  DOI：

  10.1002/anie.201404909

文献信息

• Syntheses of derivatives of oestrane and 19-norsteroids from 6-methoxytetralone and 6-hydroxytetralone
  作者：S.N. Ananchenko、Y.Ye. Limanov、V.N. Leonov、V.N. Rzheznikov、I.V. Torgov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99290-7

  日期：1962.1

  methyldihydroresorcinol. The diketones VIII and IX cyclize to form Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-3-ol-17a-one (XIII), and the diketone (VII) may be converted, according to conditions, into 3-methoxy-Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-17a-one (X), 3-methoxy-Δ1,3,5(10),9,(11)-d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one (XIV), and d-homoequilenin (XI). Hydrogenation of the ketones X and XIII leads to the dihydroketones

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D
• Anantschenko; Torgow, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 553,555
  作者：Anantschenko、Torgow

  DOI：——

  日期：——
• Rao, G. S. R. Subba; Banerjee, D. K.; Devi, L. Uma, Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 1, p. 187 - 203
  作者：Rao, G. S. R. Subba、Banerjee, D. K.、Devi, L. Uma、Sheriff, Uma

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Torgov Cyclization: A Concise Total Synthesis of (+)-Estrone
  作者：Sébastien Prévost、Nathalie Dupré、Markus Leutzsch、Qinggang Wang、Vijay Wakchaure、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201404909

  日期：2014.8.11

  dinitro‐substituted disulfonimide, is described. The reaction delivers the Torgov diene and various analogues with excellent yields and enantioselectivity. This method was applied in a very short synthesis of (+)‐estrone.

  描述了一种新型的高度布朗斯台德酸性二硝基取代的二磺酰亚胺催化的不对称Torgov环化反应。该反应以优异的产率和对映选择性提供了Torgov二烯和各种类似物。该方法用于（+）-雌酮的非常短的合成中。