N-propyl-2-methoxypropanamide | 217806-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propyl-2-methoxypropanamide
• 英文别名: 2-methoxy-N-propylpropanamide
• CAS: 217806-28-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: OYKQQJZAXCGGHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propyl-2-methoxypropanamide 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[1-(2,2,2-trifluoroethoxy)propyl]-2-methoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective α-alkoxylation of lactamide N-alkyl groups via intramolecular formation of oxonium ions as the key intermediate

  摘要：

  在研究电化学氧化条件下，氨基酸酰胺衍生物的醇氧基团的立体选择性引入时，假设在手性中心的醇氧基取代基与在N-烷基取代基的α位生成的碳正离子之间可以形成循环氧鎓离子。对于N-单取代的酰胺类化合物，在N-α-醇氧基化产物中没有观察到二芴选择性。然而，对于N,N-二取代的酰胺类化合物，尽管选择性很低（≈2.2），但还是出现了选择性。还研究了影响立体选择性的必要因素，即内部和外部亲核试剂的亲核性以及氨基单元的取代情况。

  DOI：

  10.1039/a805638b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-bromo-N-propyl-propanamide 在 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 以45%的产率得到N-propyl-2-methoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective α-alkoxylation of lactamide N-alkyl groups via intramolecular formation of oxonium ions as the key intermediate

  摘要：

  在研究电化学氧化条件下，氨基酸酰胺衍生物的醇氧基团的立体选择性引入时，假设在手性中心的醇氧基取代基与在N-烷基取代基的α位生成的碳正离子之间可以形成循环氧鎓离子。对于N-单取代的酰胺类化合物，在N-α-醇氧基化产物中没有观察到二芴选择性。然而，对于N,N-二取代的酰胺类化合物，尽管选择性很低（≈2.2），但还是出现了选择性。还研究了影响立体选择性的必要因素，即内部和外部亲核试剂的亲核性以及氨基单元的取代情况。

  DOI：

  10.1039/a805638b

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF POLYHYDROXYIMIDE
  申请人：Ebara Kazuya

  公开号：US20120094232A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  There is provided a simple production method of a polyhydroxyimide. A production method of a polyhydroxyimide, characterized by comprising adding to a polyhydroxyimide precursor containing a repeating structure of Formula (1): in which X is a tetravalent aliphatic group or aromatic group, Y is an organic group containing an aromatic group substituted with at least one OH group, and n is an integer of 1 or more, at least a compound of Formula (2) or Formula (3): in which R 1 to R 4 or R 5 to R 8 are independently a hydrogen atom or a monovalent organic group, and m is a natural number, and heating the resultant reaction mixture at a temperature of 50° C. or more to obtain a polyimide having a weight average molecular weight measured by gel permeation chromatography (GPC) in terms of polystyrene of 5,000 to 100,000.
• US8871894B2
  申请人：——

  公开号：US8871894B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• Diastereoselective α-alkoxylation of lactamide N-alkyl groups via intramolecular formation of oxonium ions as the key intermediate
  作者：Tohru Kamada、Akira Oku

  DOI：10.1039/a805638b

  日期：——

  Stereoselective introduction of an alkoxy group to the amine unit of lactamide derivatives, under electrochemical oxidation conditions, was investigated based upon the assumption that a cyclic oxonium ion can be formed between the alkoxy substituent on the chiral center and a carbocation generated at the α-position of N-alkyl substituents. With N-monosubstituted lactamides, diastereoselectivity in the N-α-alkoxylated product was not observed. With N,N-disubstituted lactamides, however, the selectivity appeared though in low ratios (≈2.2). Requisite factors that govern the stereoselectivity, i.e. nucleophilicity of both internal and external nucleophiles and substitution on amine units, were also examined.

  在研究电化学氧化条件下，氨基酸酰胺衍生物的醇氧基团的立体选择性引入时，假设在手性中心的醇氧基取代基与在N-烷基取代基的α位生成的碳正离子之间可以形成循环氧鎓离子。对于N-单取代的酰胺类化合物，在N-α-醇氧基化产物中没有观察到二芴选择性。然而，对于N,N-二取代的酰胺类化合物，尽管选择性很低（≈2.2），但还是出现了选择性。还研究了影响立体选择性的必要因素，即内部和外部亲核试剂的亲核性以及氨基单元的取代情况。