N-(1-oxo-indan-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide | 960132-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(1-oxo-indan-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,3-Dihydro-1-oxo-1H-inden-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide；4-methyl-N-(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 960132-72-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: LLSXYSMOXNOVLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-oxo-indan-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-(1-hydroxy-indan-2-yl)-toluene-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜介导的辅助串联催化使苯乙烯双官能化

  摘要：

  通过具有铜介导的辅助串联催化作用的烯烃的双重官能化，可以形成各种C–C和C–X键。此外，可以实现与邻溴苯乙烯的一锅二氢吲哚合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900088
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,1a,6,6a-tetrahydroindeno[1,2-b]azirene 在 吡啶-N-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到N-(1-oxo-indan-2-yl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶N-氧化物使氮丙啶氧化开环，可轻松制备α-氨基酮。

  摘要：

  各种活化的氮丙啶通过吡啶N-氧化物的氧化开环反应以良好的产率提供了α-氨基酮或α-氨基醛。

  DOI：

  10.1039/b711638a

文献信息

• Double Functionalization of Styrenes by Cu-Mediated Assisted Tandem Catalysis
  作者：Daichi Kawauchi、Hirofumi Ueda、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1002/ejoc.201900088

  日期：2019.3.14

  Various C–C and C‐X bonds could be formed by double functionalization of olefins featuring Cu‐mediated assisted tandem catalysis. Furthermore, one‐pot indoline syntheses with o‐bromostyrenes as an application could be achieved.

  通过具有铜介导的辅助串联催化作用的烯烃的双重官能化，可以形成各种C–C和C–X键。此外，可以实现与邻溴苯乙烯的一锅二氢吲哚合成。
• Facile preparation of α-amino ketones from oxidative ring-opening of aziridines by pyridine N-oxide
  作者：Zhi-Bin Luo、Jing-Yu Wu、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1039/b711638a

  日期：——

  The oxidative ring-opening reaction of a variety of activated aziridines by pyridine N-oxide provided alpha-amino ketones or alpha-amino aldehydes in good yields.

  各种活化的氮丙啶通过吡啶N-氧化物的氧化开环反应以良好的产率提供了α-氨基酮或α-氨基醛。