5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one | 177988-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 177988-84-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: GQTLDVBVYFRBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one 在 三溴化磷 作用下， 反应 1.25h， 以50%的产率得到3-bromo-6,8-dimethoxy-2-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素和相关化合物。6。一些喹喔啉类似物的合成和活性

  摘要：

  链霉菌素是一种具有显着的体外和体内抗肿瘤活性谱的抗肿瘤抗生素。除了总的合成，还进行了部分结构的许多合成，以评估活性的结构要求。本出版物涉及所选喹喔啉醌的合成，以研究链霉菌素B环变化的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330238
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 sodium dithionite 、 硝酸 、 乙酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,7-dimethoxy-3-phenyl-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素和相关化合物。6。一些喹喔啉类似物的合成和活性

  摘要：

  链霉菌素是一种具有显着的体外和体内抗肿瘤活性谱的抗肿瘤抗生素。除了总的合成，还进行了部分结构的许多合成，以评估活性的结构要求。本出版物涉及所选喹喔啉醌的合成，以研究链霉菌素B环变化的影响。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330238

文献信息

• Streptonigrin and related compounds.<b>6</b>. Synthesis and activity of some quinoxaline analogues
  作者：Koppaka V. Rao、Charles P. Rock

  DOI：10.1002/jhet.5570330238

  日期：1996.3

  Streptonigrin is an antitumor antibiotic with significant in vitro and in vivo antitumor activity spectrum. Besides the total syntheses, numerous syntheses of the partial structures have been carried out in order to assess the structural requirements for the activity. The present publication deals with the synthesis of selected quinoxalinequinones to study the effect of changes in the B-ring of streptonigrin

  链霉菌素是一种具有显着的体外和体内抗肿瘤活性谱的抗肿瘤抗生素。除了总的合成，还进行了部分结构的许多合成，以评估活性的结构要求。本出版物涉及所选喹喔啉醌的合成，以研究链霉菌素B环变化的影响。