3,5-二氨基-6-氯-吡嗪-2-羧酸锂 | 1080018-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,5-二氨基-6-氯-吡嗪-2-羧酸锂
• 英文名称: 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid lithium salt
• 英文别名: lithium 3,5-diamino-6-chloro-pyrazine-2-carboxylic acid；lithium 3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylic acid；Lithium;3,5-diamino-6-chloropyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1080018-69-4
• 化学式: C₅H₄ClN₄O₂*Li
• 分子量: 194.506
• InChiKey: KSOVVNURXXXYBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-6-氯-吡嗪-2-羧酸锂 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[(3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-基)羰基]-2-甲基异硫脲
  参考文献：
  名称：

  WO2008/135557

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-二氨基-6-氯-吡嗪-2-羧酸锂
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE

  摘要：

  本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2015003083A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA MUCOSVISCIDOSE
  申请人：CALIFORNIA INST BIOMEDICAL RES

  公开号：WO2015003083A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Described herein are compounds, compositions, and methods of their use for the treatment of cystic fibrosis.

  本文描述了用于治疗囊性纤维化的化合物、组合物及其使用方法。
• Organic Compounds
  申请人：BHALAY Gurdip

  公开号：US20100130506A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  一种以自由形式、盐或溶剂形式存在的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Pyrazine Derivatives
  申请人：Denton Martin Stephen

  公开号：US20070105872A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds for the treatment of pain.

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备该化合物的过程，用于制备的中间体，含有这种化合物的组合物以及用于治疗疼痛的这种化合物的用途。
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE ET D'AUTRES MALADIES CHRONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011050325A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one compound of Formula I, Formula II, or Formula III. The invention also relates to solid forms and to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及一种药物组合物，包括一种上皮钠通道活性抑制剂与至少一种公式I、公式II或公式III的化合物结合。本发明还涉及其固体形式和制药配方，以及使用这种组合物治疗CFTR介导疾病，尤其是囊性纤维化的方法。