3,5-二氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 | 1458-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,5-二氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 3,5-diamino-6-bromopyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 6-Brom-3,5-diamino-2-methoxycarbonyl-pyrazin；Methyl 3,5-diamino-6-bromopyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1458-20-4
• 化学式: C₆H₇BrN₄O₂
• 分子量: 247.051
• InChiKey: IVDQNAQLYWSLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻香草醛 、 3,5-二氨基-6-溴吡嗪-2-甲酸甲酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种新型吡嗪类Schif f 碱荧光探针、其合成方 法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种新型吡嗪类Schiff碱荧光探针、其合成方法及其应用，属于荧光探针技术领域。本发明的新型吡嗪类Schiff碱荧光探针，其化学式为C22H19N4O6Br，其结构式为：本发明的吡嗪类Schiff碱荧光探针，对Zn2+有良好的选择性、灵敏度高、可以裸眼识别，检测限低，可广泛应用于Zn2+的检测。其合成方法，操作简单，收率高，反应条件容易控制；另外，本发明的吡嗪类Schiff碱荧光探针，含有多个氮原子，易与金属离子配位，形成配位方式多样的配合物，具有很好的药理和生物活性。

  公开号：

  CN110964514B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092674A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• [EN] NOVEL 5-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZIMIDAZOLIUM SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015007516A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• [EN] NOVEL TETRA- AND PENTASUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLIUM TÉTRA-SUBSTITUÉS ET PENTA-SUBSTITUÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015007517A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• [EN] NOVEL BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BENZIMIDAZOLIUM
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015007519A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。