Bis-<4-brom-α-phenyl-benzyl>-aether | 103051-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-<4-brom-α-phenyl-benzyl>-aether
• 英文别名: 4-Bromo-phenylbenzyl ether；1-bromo-4-[[(4-bromophenyl)-phenylmethoxy]-phenylmethyl]benzene
• CAS: 103051-25-8
• 化学式: C₂₆H₂₀Br₂O
• 分子量: 508.252
• InChiKey: DVDHNHPHNIXHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-143.5 °C
• 沸点：
  556.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-<4-brom-α-phenyl-benzyl>-aether 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到4-溴苯甲酰苯
  参考文献：
  名称：

  催化量三氟甲磺酸存在下二苯甲醇加氢的研究

  摘要：

  在催化量的三氟甲磺酸存在下，三乙基硅烷对二芳基甲醇的离子氢化通过二二苯甲基醚进行。这些醚不会歧化为二苯甲酮和二苯甲烷，但会被三乙基硅烷还原为二芳基甲烷。关键词：催化还原，二苯甲醇，二二苯甲基醚，三乙基硅烷。

  DOI：

  10.1139/v00-082
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲酸 在 四氟化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到Bis-<4-brom-α-phenyl-benzyl>-aether
  参考文献：
  名称：

  四氟化钛催化二苯甲醇脱水转化为对称和不对称醚

  摘要：

  与用等量的四氯化钛或溴化钛将二苯甲醇转化为相应的卤化物相比，催化（50 mol%）四氟化钛可在室温下 0.5-1 小时内将乙醚或二氯甲烷中的二苯甲醇转化为双（二苯甲基）醚。在回流甲苯溶剂中，在 25 mol% TiF 4存在下，与二苯甲醇和伯芳基醇或脂肪醇形成交叉醚。已经提出了涉及碳阳离子中间体的尝试性机制。

  DOI：

  10.1039/d4ra04712e

文献信息

• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20020049201A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Phenyl alkyleneoxy phenyl alkanoic acid esters
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03983164A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Pharmaceutical compositions having hypolipidaemic and/or hypoglycaemic activity, contain a substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane derivative.

  具有降脂和/或降糖活性的药物组合物，包含一种取代的（4-羧基苯氧基）苯基烷衍生物。
• Substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04067892A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Pharmaceutical compositions having hypolipidaemic and/or hypoglycaemic activity, contain a substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane derivative.

  具有降脂和/或降血糖活性的药物组合物，包含一种取代的（4-羧基苯氧基）苯基烷衍生物。
• Polycyclic oxy-aromatic acid
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04098816A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  Pharmaceutical compositions having hypolipidaemic and/or hypoglycaemic activity, contain a substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane derivative.

  具有降脂和/或降糖活性的药物组合物，包含一种取代的（4-羧基苯氧基）苯基烷衍生物。
• Substituted benzopyrans as selective estrogen receptor-beta agonists
  申请人：Durst Lee Gregory

  公开号：US20070106082A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention relates to novel heterocycles which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1), also referred to as 11CBy, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in medicines. Compounds of the invention have the formula: (I)

  本发明涉及新型杂环化合物，它们是黑色素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，也称为11CBy，以及包含它们的制药组合物，它们的制备过程以及它们在药物中的应用。本发明的化合物具有以下公式：（I）。