(4-bromophenyl)(phenyl)methanethione | 1137-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(phenyl)methanethione
• 英文别名: 4-Brom-thiobenzophenon；Methanethione, (4-bromophenyl)phenyl-；(4-bromophenyl)-phenylmethanethione
• CAS: 1137-43-5
• 化学式: C₁₃H₉BrS
• 分子量: 277.184
• InChiKey: IRNGLAYMEIDCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)(phenyl)methanethione 在 disodium telluride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到4-溴二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Aromatic Nitro Compounds and Thioketones with Sodium Telluride under Aprotic Conditions

  摘要：

  碲化钠是在干燥的N,N-二甲基甲酰胺中以1:2的摩尔比加热碲和氢化钠制备的，在温和条件下可将芳香 nitro 化合物还原为偶氮化合物，并将硫酮还原为烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.771
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰苯 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4-bromophenyl)(phenyl)methanethione
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]-环杂氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基化合物组装噻唑烷四酮

  摘要：

  据报道，在氮杂烯丙基阳离子和硫代羰基之间碱促进的，有效的[3 + 2]环合反应可灵活地以高产率至优异产率获得高度官能化的噻唑烷丁-4-酮衍生物。该方法的一个吸引人的特征是，通过潜在的氨基官能团的取代，在噻唑烷丁-4-酮的C2处不同组的官能团的无金属或无路易斯酸的后期进入。总体而言，该方法构成了方便地访问该具有医学重要性的支架的通用平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01933

文献信息

• Thiocarbonyls into carbonyls: efficient conversion by clay-supported ferric nitrate
  作者：Stephane Chalais、André Cornelis、Pierre Laszlo、Arthur Mathy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95088-3

  日期：1985.1

  A simple and inexpensive procedure is proposed for achieving the title transformation. The method works best with thiobenzophenones (60–100 % yields).

  提出了一种简单且廉价的过程来实现标题转换。该方法最适合于硫代二苯甲酮（60-100％的产率）。
• A facile and efficient method for deprotection of thioketones
  作者：T. Ravindranathan、Subhash P. Chavan、Moreshwar M. Awachat、Shreekrishna V. Kelkar

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00189-j

  日期：1995.3

  A catalytic, high yielding transformation of thioketones to ketones at room temperature is described.

  描述了在室温下催化的高产率的硫酮向酮的转化。
• 一种以含烯键七元环的结构为核心的化合物及其应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN111362953A

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种以含烯键七元环的结构为核心的化合物及其应用，属于半导体技术领域，本发明提供的化合物结构如通式(1)所示：本发明还公开了上述化合物的应用。本发明提供的化合物以含烯键七元环为核心，连接给电子基团，具有高的三线态能级(T1)，作为OLED发光器件的电子阻挡层材料使用可有效阻挡发光层的激子能量传递至空穴传输层中，提高激子在发光层中的复合效率，提高能量利用率，从而提高器件发光效率；另外本发明化合物具有较高的玻璃化转变温度和分子热稳定性、合适的HOMO和LUMO能级和较高的Eg，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• Cesium carbonate-catalyzed synthesis of phosphorothioates <i>via S</i>-phosphination of thioketones
  作者：Ze-Wei Chen、Annamalai Pratheepkumar、Rekha Bai、Yongyi Hu、Satpal Singh Badsara、Kuo-Wei Huang、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1039/d2cc04331a

  日期：——

  efficient and environmentally-friendly base-mediated transition metal-free direct thiophilic catalytic approach is reported for the synthesis of S-benzhydryl-phosphorothioates by reacting phosphite nucleophiles with diarylmethanethione. A wide variety of thioketones were coupled with different phosphite derivatives to provide the corresponding phosphorothioates in good to excellent yields. The control

  报道了一种高效且环保的碱介导的无过渡金属直接亲硫催化方法，用于通过亚磷酸酯亲核试剂与二芳基甲硫酮反应合成S-二苯甲基-硫代磷酸酯。多种硫代酮与不同的亚磷酸酯衍生物偶联，以良好至优异的产率提供相应的硫代磷酸酯。控制实验和密度泛函理论 (DFT) 计算依赖于通过umpolung 协议对亚磷酸盐亲核试剂进行区域选择性亲硫加成。
• Blue LED-Mediated Synthesis of 3-Arylidene Oxindoles
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Chinnathambi Ramesh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00099

  日期：2023.5.5

  Blue LED-promoted cross-coupling olefination of symmetrical and unsymmetrical 3-arylidene oxindoles has been described from diazoindolones and diphenylmethanethiones. Thermal olefin isomerization and stereoselective synthesis of 3-arylidene oxindoles were also demonstrated in good yield.

  蓝色 LED 促进的对称和不对称 3-亚芳基羟吲哚的交叉偶联烯化已从重氮吲哚酮和二苯基甲硫酮中得到描述。还证明了 3-亚芳基羟吲哚的热烯烃异构化和立体选择性合成具有良好的产率。