4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone | 92576-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone
• 英文别名: 3,4-dibromo-5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5H-furan-2-one；4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2,3-dibrom-Δ^2,3-crotonlacton；3,4-dibromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 92576-92-6
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂O₄
• 分子量: 378.017
• InChiKey: MIJZPPYKUVZHCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone 在 水 、 magnesium oxide 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-bromo-6-(3',4'-dimethoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-5-羟基呋喃-2(5h)-酮 、 邻苯二甲醚 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到4-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2,3-dibromocrotonolactone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634

文献信息

• Lewis and Brönsted acid catalyzed Friedel–Crafts hydroxyalkylation of mucohalic acids: a facile synthesis of functionalized γ-aryl γ-butenolides
  作者：Ji Zhang、Peter G. Blazecka、Timothy T. Curran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.009

  日期：2007.4

  A catalytic, green and practical method for Friedel-Crafts hydroxyalkylation of mucohalic acid has been accomplished. Reaction of mucohalic acids with various electron-rich aromatic compounds in the presence of catalytic (1 mol % to 10 mol %) In(OTf)(3) or Bronsted acid, such as H2SO4 in acetic acid provides gamma-aryl gamma-butenolides in moderate to excellent yield. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pyridazines.<b>XV</b>. Synthesis of 6-aryl-5-amino-3(2<i>H</i>)-pyridazinones as potential platelet aggregation inhibitors
  作者：Isabel Estevez、Enrique Raviña、Eddy Sotelo

  DOI：10.1002/jhet.5570350634

  日期：1998.11

  Several 3(2H)-pyridazinones with amino groups at the 5-position of the pyridazine nucleus have been prepared. The 6-aryl-5-halo-3(2H)-pyridazinones obtained from mucochloric and mucobromic acid lead to the corresponding 5-alkylamino-3(2H)-pyridazinones, which were tested as platelet aggregation inhibitors.

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。