3,5-二氨基苯甲酸乙酯 | 1949-51-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氨基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3,5-diaminobenzoate
• 英文别名: 3,5-diaminobenzoic acid ethyl ester
• CAS: 1949-51-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: IDLVQOMJOKNXSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基苯甲酸乙酯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,5-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF SOME FLUORO- AND TRIFLUOROMETHYL-PHENOTHIAZINES, AND SOME OBSERVATIONS REGARDING DETERMINATION OF THEIR STRUCTURE BY INFRARED SPECTROSCOPY¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01128a018
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3,5-二氨基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  THE QUANTITATIVE SEPARATION OF THE LEAD SALTS OF THE SATURATED FROM THE LESS UNSATURATED FATTY ACIDS.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01439a015

文献信息

• The Rational Design and Synthesis of Water-Soluble Thiourea Ligands for Recoverable Pd-Catalyzed Aerobic Aqueous Suzuki–Miyaura Reactions at Room Temperature
  作者：Wei Chen、Xiao-Yan Lu、Bei-Hua Xu、Wei-guo Yu、Zi-niu Zhou、Ying Hu

  DOI：10.1055/s-0036-1589150

  日期：2018.4

  black precipitate reveal that Pd nanoparticles are formed during the reactions and are stabilized by the carboxylic-functionalized thiourea ligands. Eight precatalysts containing carboxylic-functionalized thiourea ligands are prepared and their activities and recyclability are evaluated in aerobic aqueous Suzuki–Miyaura reactions. A bulky monothiourea–Pd complex, functionalized with four carboxylic groups

  摘要 制备了八种含有羧基官能化硫脲配体的预催化剂，并在有氧的Suzuki-Miyaura水溶液反应中评估了它们的活性和可回收性。具有四个羧基官能团的庞大的单硫脲-Pd复合物在芳基溴化物与芳基硼酸的偶联反应中显示出最佳的活性和可回收性。该催化剂可以重复使用至少五次，而其催化活性没有任何显着降低。TEM分析和所观察到的黑色沉淀物的确证催化活性表明，Pd纳米颗粒在反应过程中形成，并被羧基官能化的硫脲配体稳定。 制备了八种含有羧基官能化硫脲配体的预催化剂，并在有氧的Suzuki-Miyaura水溶液反应中评估了它们的活性和可回收性。具有四个羧基官能团的庞大的单硫脲-Pd复合物在芳基溴化物与芳基硼酸的偶联反应中显示出最佳的活性和可回收性。该催化剂可以重复使用至少五次，而其催化活性没有任何显着降低。TEM分析和所观察到的黑色沉淀物的确证催化活性表明，Pd纳米颗粒在反应过程中形成，并被羧基官能化的硫脲配体稳定。
• Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
  作者：Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong

  DOI：10.1021/jm00080a022

  日期：1992.1

  A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。
• Efficient Synthesis of New Sulfur Macrocyclic Diamides
  作者：Hashem Sharghi、Zahra Paziraee

  DOI：10.1055/s-2004-815957

  日期：——

  Some new sulfur macrocyclic diamides and tetraamides were obtained via a simple and convenient method. This method consists of reacting a dicarboxylic acid dichloride with the appropriate diamine in dichloromethane. The cyclization does not require high dilution technique or template effect and the expected dilactams were obtained in high yields.

  通过一种简单便捷的方法，获得了一系列新的硫桥环大环二酰胺和四酰胺。这一方法涉及在二氯甲烷中，将二羧酸二氯化物与适宜的二胺反应。环化过程无需高度稀释技术或模板效应，且预期所得的双内酰胺以高产率获得。
• Factors Influencing the Activity of Nanozymes in the Cleavage of an RNA Model Substrate
  作者：Czescik、Zamolo、Darbre、Mancin、Scrimin

  DOI：10.3390/molecules24152814

  日期：——

  A series of 2-nm gold nanoparticles passivated with different thiols all featuring at least one triazacyclonanone-Zn(II) complex and different flanking units (a second Zn(II) complex, a triethyleneoxymethyl derivative or a guanidinium of arginine of a peptide) were prepared and studied for their efficiency in the cleavage of the RNA-model substrate 2-hydroxypropyl-p-nitrophenyl phosphate. The source of catalysis for each of them was elucidated from the kinetic analysis (Michaelis–Menten profiles, pH dependence and kinetic isotope effect). The data indicated that two different mechanisms were operative: One involving two Zn(II) complexes and the other one involving a single Zn(II) complex and a flanking guanidinium cation. The mechanism based on a dinuclear catalytic site appeared more efficient than the one based on the cooperativity between a metal complex and a guanidinium.

  一系列经不同硫醇保护的2纳米金纳米颗粒被制备并研究其在裂解RNA模型底物2-羟基丙基对硝基苯磷酸酯中的效率。通过动力学分析（迈克尔斯-门特恩曲线、pH依赖性和动力学同位素效应）阐明了它们各自的催化来源。数据表明存在两种不同的作用机制：一种涉及两个锌（II）络合物，另一种涉及单个锌（II）络合物和一个侧链胍基阳离子。基于双核催化位点的机制似乎比基于金属络合物和胍基之间的协同作用更有效。
• Structural Diversity of α-Amino Acid Based Layer-Block Dendrons and Their Layer-Block Sequence-Dependent Gelation Properties
  作者：Hak-Fun Chow、Jie Zhang

  DOI：10.1002/chem.200500174

  日期：2005.10.7

  A library of G1-G3 alpha-amino acid based layer-block dendrons 1-6 containing different amino acid residues in the different concentric layers was prepared by solution-phase peptide synthesis. The structures of these dendrons were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and, except for the G3 series of compounds, by mass spectrometry. The purities of these compounds were also determined by size-exclusion

  通过溶液相肽合成，制备了在不同同心层中包含不同氨基酸残基的基于G1-G3α-氨基酸的层嵌段树突1-6的文库。这些树枝状分子的结构通过1H和13C NMR光谱进行表征，除G3系列化合物外，通过质谱进行表征。这些化合物的纯度也通过尺寸排阻色谱法确定。由于存在大量酰胺基，这些树枝状分子在极性和非极性溶剂中均显示出异常强的自聚集性质。这些树突中的一些被发现是芳香族溶剂的极好的有机胶凝剂，其最低凝胶浓度接近4 mg mL（-1）。发现它们的胶凝能力高度依赖于氨基酸组合物的性质，树突状结构内的氨基酸层阻断序列以及焦点功能的性质。红外光谱分析表明胶凝作用是由分子间的氢键引起的。圆二色性研究表明，在凝胶状态下会形成分层的手性结构，尽管通过扫描电子显微镜无法观察到手性形态的存在。