2-chloro-6-nitro-3-pyrrolidinobenzonitrile | 96336-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-chloro-6-nitro-3-pyrrolidinobenzonitrile
• 英文别名: 2-chloro-6-nitro-3-pyrrolidin-1-ylbenzonitrile
• CAS: 96336-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 251.672
• InChiKey: JNXDGBBTSPRDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-nitro-3-pyrrolidinobenzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到6-chloro-2-nitro-5-pyrrolidinobenzylamine
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2,3-二氯-6-硝基苯腈 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-chloro-6-nitro-3-pyrrolidinobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  环状胍。17.新型的（N-取代的氨基）咪唑并[2，1-b]喹唑啉-2：水溶性血小板凝集抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。

  DOI：

  10.1021/jm00148a003

文献信息

• Imidazoquinazolin-2-one compounds
  申请人：Daiichi Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04610987A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  Imidazoquinazolin-2-one compounds having platelet aggregation inhibitory activity is disclosed. These compounds have high water-solubility and reduced influences on the circulatory system and are useful for treatment and prophylaxis of intravascular thromboembolism and temporary ischemia as well as prevention of thrombus upon use of prosthetic apparatus.

  本发明揭示了具有抑制血小板聚集活性的咪唑喹唑啉-2-酮化合物。这些化合物具有高水溶性，对循环系统的影响较小，并且可用于治疗和预防血管内血栓栓塞和暂时性缺血，以及在使用假体装置时预防血栓形成。
• Imidazoquinazolin-2-one compounds process for their production and pharmaceutical compositions containing said compounds
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0133234A2

  公开（公告）日：1985-02-20

  Imidazoquinazolin-2-one compounds having platelet aggregation inhibitory activity is disclosed. These compounds have high water-solubility and reduced influences on the circulatory system and are useful for treatment and prophylaxis of intravascular thromboembolism and temporary ischemia as well as prevention of thrombus upon use of prosthetic apparatus.

  本发明公开了具有血小板聚集抑制活性的咪唑喹唑啉-2-酮化合物。这些化合物具有很高的水溶性，对循环系统的影响较小，可用于治疗和预防血管内血栓栓塞和暂时性缺血，以及在使用假肢时防止血栓形成。
• ISHIKAWA, FUMIYOSHI;SAEGUSA, JUNJI;INAMURA, KAZUE;SAKUMA, KYOKO;ASHIDA, S+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 10, 1387-1393
  作者：ISHIKAWA, FUMIYOSHI、SAEGUSA, JUNJI、INAMURA, KAZUE、SAKUMA, KYOKO、ASHIDA, S+

  DOI：——

  日期：——
• US4610987A
  申请人：——

  公开号：US4610987A

  公开（公告）日：1986-09-09
• Cyclic guanidines. 17. Novel (N-substituted amino)imidazo[2,1-b]quinazolin-2-ones: water-soluble platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Junji Saegusa、Kazue Inamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida

  DOI：10.1021/jm00148a003

  日期：1985.10

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one derivatives substituted with a secondary amino group has been prepared and tested for the activities of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. Most of the compounds were found to be the potent inhibitors of platelet aggregation. Some of the active compounds were soluble in water and effective via iv infusion in

  制备了一系列新型的被仲氨基取代的1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-酮衍生物，并测试了其在体外和体外对大鼠血小板聚集的抑制作用。体内。发现大多数化合物是血小板聚集的有效抑制剂。一些活性化合物可溶于水，并通过静脉内输注对大鼠有效。结构活性关系表明，位于位置6或7的亲脂性仲氨基有助于保持有效活性。在研究的化合物中，最优选的化合物是7-哌啶子基-1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-（13 g，DN-9693）。