propyl propanediamide | 79801-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: propyl propanediamide
• 英文别名: propyl-malonic acid diamide；Propyl-malonsaeure-diamid；Propylmalonsaeure-diamid；2-Propylmalonamide；2-propylpropanediamide
• CAS: 79801-84-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD18432269
• 分子量: 144.173
• InChiKey: OOLKYZNITCOUFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl propanediamide 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以70.1%的产率得到2-丙基丙二腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and mutagenic activity of alkyl derivatives of 2-amino-9H-pyrido(2,3-b)indole.

  摘要：

  从大豆球蛋白的热解产物中分离出了两种致突变化合物：2-氨基-3-甲基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（MeAC）和2-氨基-3-乙基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚（EtAC）。这两种化合物以及其他3-取代衍生物是通过2-氨基吲哚与烯胺腈的缩合反应合成的，并测试了它们的致突变活性。与氨基相邻的C-3位的烷基团体积与致突变性强度相关。2-氨基-3-丁基-9H-吡啶[2, 3-b]吲哚及其体积更大的烷基衍生物没有致突变性。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.45.2031
• 作为产物：
  描述：

  正戊酰溴 在 四氯化碳 、 氨 、 水 作用下， 生成 propyl propanediamide
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Orttmann, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 297,300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE MALONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004069826A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to malonamide derivatives of formula (IA) or (IB) and to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof. The compounds are Ϝ-secretase inhibitors and the related compounds may be useful in the treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及公式（IA）或（IB）的马隆酰胺衍生物及其药用适宜的酸盐。这些化合物是Ϝ-分泌酶抑制剂，相关化合物可能在治疗阿尔茨海默病方面有用。
• Optically active bisoxazoline compounds, process for production of the same and use thereof
  申请人：Itagaki Makoto

  公开号：US20060149077A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Optically active bisoxazoline compounds represented by the general formula (1), a process for producing the compounds, and a process for producing cyclopropanecarboxylic esters by using the same: wherein R 1 and R 2 are the same and each represents C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, or substituted or unsubstituted phenyl or R 1 and R 2 are bonded each other together with the carbon atom of oxazoline ring to which they are bonded to form a ring; R 3 is substituted or unsubstituted naphthyl; R 4 and R 5 are the same and each represent hydrogen or C 1-6 alkyl, or R 4 and R 5 are bonded each other together with the carbon atom to which they are bonded to form a cycloalkyl ring having 3 to 6 carbon atoms; and * represents an asymmetric center.

  光学活性的双噁唑啉化合物由通式（1）表示，制备该化合物的方法以及使用该化合物制备环丙烷羧酸酯的方法： 其中，R1和R2相同，分别表示C1-6烷基，取代或未取代的芳基烷基或取代或未取代的苯基，或者R1和R2相互结合形成环，与它们所连接的噁唑环的碳原子相连；R3是取代或未取代的萘基；R4和R5相同，分别表示氢或C1-6烷基，或者R4和R5相互结合形成有3至6个碳原子的环状烷基环；*表示一个不对称中心。
• Remfry, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 621
  作者：Remfry

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,E.; Dilthey, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 855
  作者：Fischer,E.、Dilthey

  DOI：——

  日期：——
• Henry,P., Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1889, p. 637
  作者：Henry,P.

  DOI：——

  日期：——