3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-(三氯甲基)吡啶 | 108030-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-(三氯甲基)吡啶
• 英文名称: 3,5 dichloro 2,4 dimethoxy 6 (trichloromethyl)pyridine
• 英文别名: 3,5-dichloro-2,4-dimethoxy-6-(trichloromethyl)pyridine；(3,5-dichloro-2,4-dimethoxy-6-trichloromethyl)pyridine；penclomedine；NSC-338720
• CAS: 108030-77-9
• 化学式: C₈H₆Cl₅NO₂
• 分子量: 325.406
• InChiKey: DZVPGIORVGSQMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.6000 (rough estimate)
• 溶解度：
  Water < 1 (mg/mL)
• 稳定性/保质期：
  Bulk: The bulk substance was found to be stable through 90 days when stored at room temperature and 50 ° C under both light and dark conditions (HPLC). Solution: The compound was found to be stable in DMF /water (50/50,v/v) for at least 72 hr (HPLC).

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-(三氯甲基)吡啶 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 0.75h， 以52.26%的产率得到3,5-dichloro-2-methoxy-4-hydroxy-6-(trichloromethyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  五氯新定及其代谢产物的几种新类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了戊氯定（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）及其代谢产物的类似物，并被评估为潜在的抗肿瘤药。患者的主要血浆代谢产物PEN和4-DMPEN（3,5-二氯-4-羟基-6-甲氧基2-（三氯甲基）吡啶（3a））在4-位和6位上用不同的烷基，芳基修饰和酯基。对所有类似物和许多中间体进行了体内抗PEN敏感的MX-1人乳腺肿瘤异种移植的评估，几种PEN和4-DMPEN的类似物表现出中等的治疗活性。

  DOI：

  10.1021/jm010334e
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯-6-(三氯甲基)吡啶 以81的产率得到3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-(三氯甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  3,5-dichloro-2,4-dimethoxy-6-(trichloromethyl)pyridine having anti-tumor

  摘要：

  3,5-二氯-2,4-二甲氧基-6-(三氯甲基)吡啶可以由2,3,4,5-四氯-6-(三氯甲基)吡啶和碱金属甲氧基反应制备，是一种抗癌药物，特别适用于治疗白血病、淋巴瘤、乳腺癌和卵巢肉瘤。

  公开号：

  US04717726A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• [EN] NOVEL PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PURINE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013061305A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to PI3K inhibitors of the formula (I) • in which all of the variables are as defined in the specification, to their preparation, to their medical use, in particular to their use in the treatment of cancer and neurodegenerative disorders, and to medicaments comprising them.

  这项发明涉及到式(I)的PI3K抑制剂，其中所有变量均如规范中定义的那样，涉及到它们的制备，它们的医疗用途，特别是它们在癌症和神经退行性疾病治疗中的用途，以及包含它们的药物。
• [EN] COMPLEXES OF 4-HYDROPEROXY IFOSFAMIDE AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] COMPLEXES DU 4-HYDROPÉROXY-IFOSAMIDE COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX
  申请人：DEKK TEC INC

  公开号：WO2010099213A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present disclosure concerns complexes of 4-hydroperoxy ifosfamide. In one embodiment the complexes can be represented by the formula (A); wherein A represents an ammonium species selected from the conjugate acid of a basic amino acid, quaternary ammonium, aliphatic ammonium, heterocyclic ammonium, aromatic ammonium, substituted and unsubstituted pyridinium, guanidinium, and amidinium, and wherein X and Y independently represent leaving groups. Also disclosed herein are methods for making such compounds and formulating pharmaceutical compositions thereof. Methods for administering the disclosed compounds to subjects, particularly to treat hyperproliferative disorders, also are disclosed.

  本公开涉及4-羟基过氧异环磷酰胺的络合物。在一个实施例中，这些络合物可以用公式(A)表示；其中A代表从碱性氨基酸的共轭酸、季铵盐、脂肪族铵盐、杂环铵盐、芳香族铵盐、取代和未取代吡啶铵盐、胍铵盐和胺铵盐中选择的铵物种，其中X和Y分别表示离去基团。本公开还涉及制备这类化合物和配制药物组合物的方法。还公开了将所述化合物用于治疗高增殖性疾病的方法。
• PYRIDO[3,2-d]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Castanedo Georgette

  公开号：US20110207713A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Formula I 化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制 PI3K 的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用 Formula I 化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理条件的方法。