dimethyl 2-ethylfumarate | 84565-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-ethylfumarate
• 英文别名: Dimethyl(ethyl)fumarate；dimethyl (E)-2-ethylbut-2-enedioate
• CAS: 84565-22-0
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: AQLXNPKSNOUUKX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-ethylfumarate 在 platinum(IV) oxide 、 氘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对旧的黄色酶介导的不饱和酯还原的立体化学的立体效应：结构修饰引起的酶活性位点内底物的翻转

  摘要：

  研究了一些烷基2-取代的丁烯酸酯的烯-还原酶介导的碳-碳双键的还原。发现该反应的立体化学结果受空间效应的影响。柠檬酸乙酯和柠檬酸叔丁酯以对映体选择性优良的形式转化为相应的烷基（R）-2-甲基琥珀酸烷基酯，而角鲨烷酯的乙基和丁基则完全没有反应性。将2-取代的富马酸甲酯还原为对映体富集的（S）-2-取代的琥珀酸甲酯，而（Z）-立体异构体则不被烯还原酶反应。进行标记实验以研究这些生物还原的机理并解释其立体化学结果。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200471
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4R)-2-Ethyl-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 以 gas 为溶剂， 以90%的产率得到dimethyl 2-ethylfumarate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective alkylation of the lithium di-enolate of bis-2,3-carbomethoxy bicyclo[2.2.1]hept-5-ene. A convenient synthesis of mono- and disubstituted fumarate esters.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88657-8

文献信息

• Process for the preparation of a diester of a dicarboxylic acid
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0231044A2

  公开（公告）日：1987-08-05

  Process for the preparation of dicarboxylate esters by reacting an optionally substituted ethylenically or acetylenically unsaturated hydrocarbon having two carbon atoms less than said dicarboxylic acid, CO and an alcohol in the presence of a Group 8 noble metal or a compound thereof and of a quinone. The process includes the preparation of diesters of 2-butenedioic acids derived from acetylenically unsaturated hydrocarbons.

  制备二羧酸酯的工艺：在第 8 族贵金属或其化合物以及醌的存在下，使具有比所述二羧酸少两个碳原子的任选取代的乙烯基或乙炔基不饱 和烃与 CO 和醇反应。 该工艺包括制备从乙炔基不饱和烃衍生的 2-丁烯二酸二酯。
• Coating varnish composition and antifouling coating composition
  申请人：Hitachi Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP0711813A2

  公开（公告）日：1996-05-15

  A coating varnish composition comprising a biodegradable polymer (A) comprising one or more kinds of constituent units (b) represented by the general formula (I), (II) or (III) and one or more other kinds of constituent units (a) capable of imparting bio-degradability: wherein in the formula (I), R¹ and R are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group or a phenyl group; in the formula (II), R³ and R⁴ are independently a hydrogen atom, a chlorine atom, a bromine atom, or a substituted or unsubstituted methyl or ethyl group; in the formula (III), R⁵ and R⁶ are independently a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and R⁷ is a straight, branched or cyclic alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group or an aralkyl group, which may have one or more substituents.

  一种涂料清漆组合物，包含一种可生物降解聚合物 (A)，该聚合物包含一种或多种由通式 (I)、(II) 或 (III) 表示的组成单元 (b) 和一种或多种可赋予生物降解性的其他组成单元 (a)： 其中，在式 (I) 中，R¹ 和 R 独立地为氢原子、氯原子、溴原子、甲基、乙基或苯基；在式 (II) 中，R³ 和 R⁴ 独立地为氢原子、氯原子、溴原子或取代或未取代的甲基或乙基；在式 (III) 中，R⁵ 和 R⁶ 独立地是氢原子、甲基或乙基，R⁷ 是直链、支链或环状烷基、芳基、杂环基或芳烷基，它们可以有一个或多个取代基。
• Compositions and methods for making biodegradable structures
  申请人：University of Maryland, College Park

  公开号：US10034960B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  A composition including PPF or a PPF copolymer that can be used to fabricate biodegradable structures. The composition can be used in 3-D patterning (e.g., 3-D printing and sterolighography) methods. For example, 3-D patternable compositions include PPF or a PPF copolymer, a photoinitiator or photoinitiators, and a resolution control inhibitor or inhibitors. The compositions can be used to make biodegradable structures (such as cardivascular scaffolds). The biodegradable structures can be surface functionalized. The biodegradable structures can be used in methods of blood delivery in an individual.

  一种包括 PPF 或 PPF 共聚物的组合物，可用于制造生物可降解结构。该组合物可用于三维图案化（如三维打印和立体光刻）方法。例如，3-D 可图案化组合物包括 PPF 或 PPF 共聚物、一种或多种光引发剂以及一种或多种分辨率控制抑制剂。这些组合物可用于制造生物可降解结构（如贲门血管支架）。可生物降解结构可进行表面官能化。生物可降解结构可用于个体血液输送方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARING N-PROTECTED (2S,3S)-3-ETHYLASPARTIC ACID DIALKYL ESTERS
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1991013861A1

  公开（公告）日：1991-09-19

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von N-geschützten (2S,3S)-3-Ethylasparaginsäuredialkylestern bzw. deren Salze, aus ungereinigter, durch enzymatische Aminierung von Ethylfumarsäure erhältlicher (2S,3S)-3-Ethylasparaginsäure.(EN) The invention relates to a method for preparing N-protected (2S,3S)-3-ethylaspartic acid dialkyl esters or their salts from unpurified (2S,3S)-3-ethylaspartic acid obtained by enzymatic amination of ethylfumaric acid.(FR) Un procédé permet de produire des dialkylesters d'acide (2S,3S)-3-éthylaspartique protégés par N, ou leurs sels, à partir d'acide (2S,3S)-3-éthylaspartique non purifié obtenu par amination enzymatique d'acide éthylfumarique.

  该发明涉及一种制备N-保护的(2S,3S)-3-ethylaspartate二酯及其盐的方法，所述二酯或盐从未经纯化的、来自酶促氨化乙酸反式羧酸酸而获得的(2S,3S)-3-ethylaspartate产成。 法语版本：Un procédé permet de produire des dialkylesters d'acide (2S,3S)-3-éthylaspartique protégés par N, ou leurs sels, à partir d'acide (2S,3S)-3-éthylaspartique non purifié obtenu par amination enzymatique d'acide éthylfumarique.
• GIRARD, C.;BLOCH, R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3683-3686
  作者：GIRARD, C.、BLOCH, R.

  DOI：——

  日期：——