3,5-二氯-2-羟基-苯甲酸-(4-硝基-苯胺) | 17705-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-2-羟基-苯甲酸-(4-硝基-苯胺)
• 英文名称: 3,5-dichloro-2-hydroxy-benzoic acid-(4-nitro-anilide)
• 英文别名: 3,5-Dichlor-2-hydroxy-benzoesaeure-(4-nitro-anilid)；3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-nitrophenyl)-benzamide；3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-nitrophenyl)benzamide
• CAS: 17705-40-7
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 327.124
• InChiKey: VRALVBRCALAKME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 沸点：
  433.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-二氯-2-羟基-苯甲酸-(4-硝基-苯胺)
  参考文献：
  名称：

  取代水杨酰苯胺作为细菌中两组分调节系统的抑制剂。

  摘要：

  基于水杨酰苯胺的筛选命中氯梭菌（1）和四氯水杨酰苯胺（9），发现了一种新型的细菌两组分调节系统（TCS）抑制剂。系统的SAR研究与模型TCS KinA / Spo0F相比，证明了水杨酰环中吸引电子的取代基和苯胺部分中的疏水基团具有最佳活性的重要性。另外，含有2，3-二羟基苯甲腈结构基序的衍生物8和16是KinA激酶自磷酸化的有效抑制剂，IC50分别为2.8和6. 3 µM。化合物8还以低于抑制生长的浓度抑制了基因工程化粪肠球菌细胞系中介导万古霉素抗性的TCS（VanS / VanR）。氯沙坦（1），四氯水杨基苯胺（9），

  DOI：

  10.1021/jm9803572

文献信息

• Ioffe; Sal'manowitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2685,2688; engl. Ausg. S. 2652, 2654
  作者：Ioffe、Sal'manowitsch

  DOI：——

  日期：——
• US4724234A
  申请人：——

  公开号：US4724234A

  公开（公告）日：1988-02-09
• US4935450A
  申请人：——

  公开号：US4935450A

  公开（公告）日：1990-06-19
• Substituted Salicylanilides as Inhibitors of Two-Component Regulatory Systems in Bacteria
  作者：Mark J. Macielag、James P. Demers、Stephanie A. Fraga-Spano、Dennis J. Hlasta、Sigmond G. Johnson、Ramesh M. Kanojia、Ronald K. Russell、Zhihua Sui、Michele A. Weidner-Wells、Harvey Werblood、Barbara D. Foleno、Raul M. Goldschmidt、Michael J. Loeloff、Glenda C. Webb、John F. Barrett

  DOI：10.1021/jm9803572

  日期：1998.7.1

  A new class of inhibitors of the two-component regulatory systems (TCS) of bacteria was discovered based on the salicylanilide screening hits, closantel (1) and tetrachlorosalicylanilide (9). A systematic SAR study versus a model TCS, KinA/Spo0F, demonstrated the importance of electron-attracting substituents in the salicyloyl ring and hydrophobic groups in the anilide moiety for optimal activity.

  基于水杨酰苯胺的筛选命中氯梭菌（1）和四氯水杨酰苯胺（9），发现了一种新型的细菌两组分调节系统（TCS）抑制剂。系统的SAR研究与模型TCS KinA / Spo0F相比，证明了水杨酰环中吸引电子的取代基和苯胺部分中的疏水基团具有最佳活性的重要性。另外，含有2，3-二羟基苯甲腈结构基序的衍生物8和16是KinA激酶自磷酸化的有效抑制剂，IC50分别为2.8和6. 3 µM。化合物8还以低于抑制生长的浓度抑制了基因工程化粪肠球菌细胞系中介导万古霉素抗性的TCS（VanS / VanR）。氯沙坦（1），四氯水杨基苯胺（9），