甲基4-羟基-8-(羟基甲基)-2-甲基-1-氧代-6-[(5,6,7-三甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]-1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2-e]吲哚-2-羧酸酯 | 169181-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基4-羟基-8-(羟基甲基)-2-甲基-1-氧代-6-[(5,6,7-三甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]-1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2-e]吲哚-2-羧酸酯
• 中文别名: (1R,2R,3S,5R)-3-氨基-2,6,6-三甲基二环[3.1.1]庚烷-2-醇
• 英文名称: duocarmycin D
• 英文别名: methyl (2R)-4-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-oxo-6-(5,6,7-trimethoxy-1H-indole-2-carbonyl)-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 169181-35-5
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₉
• 分子量: 523.499
• InChiKey: OXYZQOYSQSPFMI-AREMUKBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 甲基4-羟基-8-(羟基甲基)-2-甲基-1-氧代-6-[(5,6,7-三甲氧基-1H-吲哚-2-基)羰基]-1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2-e]吲哚-2-羧酸酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 5,6,7-trimethoxyindole-2-carboxylate 、 (R)-8-Hydroxymethyl-4-methoxy-2-methyl-1-oxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duocarmycins，链霉菌属（Streptomyces sp。）生产的有效抗肿瘤抗生素。结构和化学。

  摘要：

  从三个独立收集的链霉菌属菌种中分离出七种新型强效抗肿瘤抗生素，杜卡霉素A（1），C1（2），C2（3），D（4），B1（5），B2（6）和SA（7）。 。完整的结构，包括绝对的立体化学，是通过对那些杜卡霉素和几种衍生物的光谱和化学研究确定的。Duocarmycins A（1）和SA（7）具有1,2,7,7a-四氢环丙[1,2-c]吲哚-4-一亚基，这是与链霉菌中CC-1065（10）相同的药效基团zelensis。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.378

文献信息

• [EN] SMART DRUG DELIVERY SYSTEM AND PHARMACEUTICAL KIT FOR DUAL NUCLEAR MEDICAL CYTOTOXIC THERANOSTICS<br/>[FR] SYSTÈME D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT INTELLIGENT ET KIT PHARMACEUTIQUE POUR THÉRANOSTIQUE CYTOTOXIQUE MÉDICALE NUCLÉAIRE DOUBLE<br/>[DE] SMART-DRUG-DELIVERY-SYSTEM UND PHARMAZEUTISCHES KIT FÜR DUALE NUKLEARMEDIZINISCH-CYTOTOXISCHE THERANOSTIK
  申请人：UNIV MAINZ JOHANNES GUTENBERG

  公开号：WO2021123013A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Ein Smart-Drug-Delivery-System für duale nuklearmedizinisch-cytotoxische Theranostik umfasst – eine erste Verbindung mit der Struktur: oder – eine zweite Verbindung mit der Struktur Chel—S—TV und eine dritte Verbindung mit der Struktur CT—L—TV; wobei in der ersten, zweiten und dritten Verbindung Chel ein Rest eines Chelators für die Komplexierung eines Radioisotops; CT ein Rest einer cytotoxischen Verbindung; TV ein biologischer Targetingvektor; L1 und L jeweils ein Linker; S1, S2 und S jeweils ein Spacer ist.