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4-chlorophenoxyacetone oxime
4-chlorophenoxyacetone oxime | 104864-65-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorophenoxyacetone oxime
英文别名
N-[1-(4-chlorophenoxy)propan-2-ylidene]hydroxylamine
CAS
104864-65-5
化学式
C
9
H
10
ClNO
2
mdl
MFCD08142739
分子量
199.637
InChiKey
XITXOEYZWKFBHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
41.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(4-氯苯氧基)-2-丙酮
4-chlorophenoxyacetone
18859-35-3
C
9
H
9
ClO
2
184.622
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(4-氯-苯氧基)-1-甲基-乙基胺
1-methyl-2-p-chlorophenoxyethylamine
23471-45-6
C
9
H
12
ClNO
185.653
反应信息
作为反应物:
描述:
4-chlorophenoxyacetone oxime
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
Leclerc; Decker; Schwartz, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1985, vol. 35, # 9, p. 1357 - 1367
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对氯苯酚
在
盐酸羟胺
、
potassium carbonate
、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
4-chlorophenoxyacetone oxime
参考文献:
名称:
炔丙氧基的设计,合成及对1-取代的苯氧基丙烷-2-氨基缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物的杀真菌活性的影响†
摘要:
卵菌的细胞壁由纤维素组成,使纤维素合酶成为羧酸酰胺类杀菌剂的良好靶标。缬氨酰胺氨基甲酸酯是氨基酸杀真菌剂,就其减少这些化合物对人类健康和环境的不利影响的能力而言,代表了常规合成农药的极佳替代品。在继续开发新的纤维素合酶抑制剂的研究中,我们通过引入其他OCH 2接头,开发了一系列iprovalicarb的“拉伸”类似物。生物测定结果表明,在苯基对位含有少量基团的化合物具有优异的EC 50杀真菌活性。值在0.59至2.06μmolL -1之间。最值得注意的是,炔丙基氧基的引入导致杀真菌活性的显着增加。此外,带有炔丙基氧基的化合物7o被认为是最有希望的候选物,因为其对卵菌病具有优异的杀真菌效力,并且对非卵菌病具有良好的杀真菌活性。
DOI:
10.1039/c6ra17908h
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文献信息
Nair, M. D.; David, J.; Nagarajan, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 940 - 947
作者:
Nair, M. D.、David, J.、Nagarajan, K.
DOI:
——
日期:
——
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