1,4-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-anthraquinone | 122146-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-anthraquinone
• 英文别名: 1,4-Bis-(toluol-4-sulfonylamino)-anthrachinon；1.4-Bis-p-toluolsulfamino-anthrachinon；4-methyl-N-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-9,10-dioxoanthracen-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 122146-57-0
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 546.624
• InChiKey: JLOPAUDKAZBGOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  757.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-anthraquinone 在 硫酸 作用下， 生成 1,4-二氨基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Billig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 381, p. 12

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-3,6-dichloro-benzoic acid 在 硫酸 、 copper (I) acetate 、 potassium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 1,4-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Billig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 381, p. 12

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conformation change significantly affected the optical and electronic properties of arylsulfonamide-substituted anthraquinones
  作者：Takashi Takeda、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1039/d0cc04611f

  日期：——

  Drastic changes in the optical and electronic properties of arylsulfonamide-substituted anthraquinones were induced by simple N-methylation. N-Methylation at the congested peri-position of the anthraquinone unit induced a drastic conformational change from a coplanar arrangement to an orthogonal relationship between the anthraquinone scaffold and arylsulfonamide substituents. As a result, the contribution

  通过简单的N-甲基化诱导芳基磺酰胺取代的蒽醌的光学和电子性质的急剧变化。在蒽醌单元的拥挤周围位置处的N-甲基化引起从共平面排列到蒽醌支架和芳基磺酰胺取代基之间的正交关系的剧烈构象变化。结果，光谱学上抑制了取代基对蒽醌单元的贡献，如通过UV-Vis吸收光谱和循环伏安图所证明的。
• Color-tunable arylaminoanthraquinone dyes through hydrogen-bond-assisted charge transfer interaction
  作者：Takashi Takeda、Yotaro Kasahara、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1039/d1ra03985g

  日期：——

  We prepared a series of arylaminoanthraquinone derivatives, including those with electron-accepting sulfone units and/or with electron-donating dialkylamino units. A color-tunable anthraquinone library that reached into the NIR region could be prepared through the precise control of frontier orbitals. Fine color-tuning was achieved through proper selection and positioning of the substituents. Effective

  我们制备了一系列芳基氨基蒽醌衍生物，包括那些具有受电子砜单元和/或具有给电子二烷基氨基单元的衍生物。通过对前沿轨道的精确控制，可以制备一个进入近红外区域的颜色可调的蒽醌库。通过正确选择和定位取代基来实现精细的颜色调整。给电子苯胺/对苯二胺和受电子蒽醌亚结构之间有效的分子内氢键辅助电荷转移相互作用引起了蒽醌的显着红移。取代基的数量和位置以及分子构象也显着有助于确定光物理性质。
• 292. Intermediates and dyes. Part V. Derivatives of thiophanthrene-4 : 9-quinone
  作者：Arnold T. Peters、Derek Walker

  DOI：10.1039/jr9570001525

  日期：——
• Thermal transfer imaging using sulfonylamino-anthraquinone dyes
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0409637B1

  公开（公告）日：1995-06-21
• US4977134A
  申请人：——

  公开号：US4977134A

  公开（公告）日：1990-12-11