2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid | 114832-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: H2hpdc；H3hpdc；2-hydroxy-pyrimidine-4,6-dicarboxylic acid；2-oxo-1H-pyrimidine-4,6-dicarboxylic acid
• CAS: 114832-74-5
• 化学式: C₆H₄N₂O₅
• 分子量: 184.108
• InChiKey: CPJXVBIEDKUUPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid 在 草酸 、 锌 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以24%的产率得到2-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-4-carboxy-pyrimidines

  摘要：

  用于抑制二氢乳清酸酶的化合物，其具有通用公式 (I) 其中 (i) A和B一起是=S 或者 (ii) A是-H，B是-COR₂或-SR₆；以及 R₁和R₂可以是相同的或不同的，是-OH；烷氧基甲基，二肽、三肽或多肽基团，-OR，其中R是饱和或不饱和的C1-16烷基，C1-16烷氧基甲基，或4-烷基-哌啶基-烷基，-NRʹRʹ，其中每个Rʹ独立地选自-H，饱和或不饱和的C1-16烷基，或任何能在体内被水解为羟基的基团； R₃和R₄可以是相同的或不同的，是-H，C1-6烷基，羟基C1-16烷基，羟基C1-6醚基团，四氢呋喃基，四氢吡喃基，糖或乙酰化糖基团，己基氨基甲酰基，甲基甘氨酸-N-甲酰基，或任何能在体内被水解为-H的基团； R₅是-H，卤素，或C1-6烷基； R₆是C1-6烷基或1-甲基-4-硝基咪唑-5-基；点线代表的双键可能在4-5位置存在或不存在。这些化合物可用作抗癌症和抗疟疾药物。

  公开号：

  EP0260057A3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-羟基嘧啶 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Structural interconversion between a chain polymer and a two-dimensional network accompanied by tunable magnetic properties

  摘要：

  2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid (H3hpdc) 与 CuCl2 在不同温度下反应生成了链状化合物 [Cu2(hpdc)(OH)(H2O)4]-H2O 和层状化合物 [Cu2(hpdc)(OH)(H2O)]，它们在脱水和水合时表现出结构相互转换和可调的磁性。

  DOI：

  10.1039/c0cc05763k

文献信息

• 2-Oxo-4-carboxy-pyrimidines
  申请人：THE UNIVERSITY OF MELBOURNE

  公开号：EP0260057A3

  公开（公告）日：1989-02-01

  A compound for use as an inhibitor for the enzyme dihydroorotase and which is of general formula (I) where either (i) A and B together are =S or (ii) A is -H, and B is -COR₂ or -SR₆; and R₁ and R₂ which may be the same or different are -OH; alkyloxymethyl, a di-, tri- or polypeptide group, -OR where R is saturated or unsaturated C1-16 alkyl, C1-16 alkyloxymethyl, or 4-alkyl-piperidinyl-alkyl, -NRʹRʹ where each Rʹ is independently selected from -H, saturated or unsaturated C1-16 alkyl, or any group able to be hydrolysed in vivo to hydroxy; R₃ and R₄ which may be the same or different are -H, C1-6 alkyl, hydroxy C1-16 alkyl, hydroxy C1-6 ether group, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, a sugar or acetylated sugar group, hexylcarbamyl, methylglycine-N-carbonyl, or any group able to be hydrolysed in vivo to -H; R₅ is -H, halo, or C1-6 alkyl; R₆ is C1-6 alkyl or 1-methyl-4-nitroimidazol-5-yl; and the dotted line represents a double bond which may be absent or present in the 4-5 position. The compounds are useful as anti-cancer and anti-malarial drugs.

  用于抑制二氢乳清酸酶的化合物，其具有通用公式 (I) 其中 (i) A和B一起是=S 或者 (ii) A是-H，B是-COR₂或-SR₆；以及 R₁和R₂可以是相同的或不同的，是-OH；烷氧基甲基，二肽、三肽或多肽基团，-OR，其中R是饱和或不饱和的C1-16烷基，C1-16烷氧基甲基，或4-烷基-哌啶基-烷基，-NRʹRʹ，其中每个Rʹ独立地选自-H，饱和或不饱和的C1-16烷基，或任何能在体内被水解为羟基的基团； R₃和R₄可以是相同的或不同的，是-H，C1-6烷基，羟基C1-16烷基，羟基C1-6醚基团，四氢呋喃基，四氢吡喃基，糖或乙酰化糖基团，己基氨基甲酰基，甲基甘氨酸-N-甲酰基，或任何能在体内被水解为-H的基团； R₅是-H，卤素，或C1-6烷基； R₆是C1-6烷基或1-甲基-4-硝基咪唑-5-基；点线代表的双键可能在4-5位置存在或不存在。这些化合物可用作抗癌症和抗疟疾药物。
• Solvent-modulated metamagnetism in an Fe(ii) system exhibiting a two-step field-induced magnetic transition
  作者：Chun-Ding Zhou、Chao Chen、Li-Xuan Cai、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c2dt12260j

  日期：——

  A one-dimensional iron(II) coordination polymer, [Fe3(hpdc)2(H2O)6]·2H2O (H3hpdc = 2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid) has been synthesized and characterized. The compound exhibits field-induced two-step magnetic phase transitions and a coexistence of spin-canting and metamagnetism, and undergoes a structural transformation from single-crystalline to amorphous state upon dehydration, accompanied by significantly enhanced spontaneous magnetization and critical temperature.

  我们合成并鉴定了一种一维铁（II）配位聚合物 [Fe3(hpdc)2(H2O)6]-2H2O（H3hpdc = 2-羟基嘧啶-4,6-二羧酸）。该化合物表现出磁场诱导的两步磁性相变以及自旋泛磁和元磁共存的现象，脱水时会发生从单晶到无定形状态的结构转变，同时自发磁化和临界温度显著提高。
• Substituted aminobutyric derivatives as neprilysin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供公式I′的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。