3,5-二氯苯基苄基硫醚 | 102871-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯苯基苄基硫醚
• 英文名称: 3,5-dichlorophenyl benzyl sulfide
• 英文别名: 3,5-dichlorophenyl benzyl thioether；benzyl(3,5-dichlorophenyl)sulfane；benzyl-(3,5-dichloro-phenyl)-sulfide；Benzyl-(3,5-dichlor-phenyl)-sulfid；1-Benzylsulfanyl-3,5-dichlorobenzene
• CAS: 102871-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂S
• 分子量: 269.194
• InChiKey: IKFFKKBPKQQVBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯基苄基硫醚 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84.9%的产率得到3,5-二氯苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  蛋白酶抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种Grp94特异性的Hsp‑90抑制剂，提供一种蛋白酶抑制剂的制备方法，解决现有技术关于该制备方法的空白缺陷，包括以下处理步骤：在三口烧瓶中，放入无水的二甲基甲酰胺，氮气保护下，先加入3,5‑二氯苯硫酚，搅拌完全溶解后，再慢慢加入氢化钠，常温下搅拌反应1小时；然后再边搅拌边加入8‑溴‑9‑(3‑异丙胺基)正丙基腺嘌呤，加完后慢慢升高温度至150度，回流反应6小时；反应完全后冷却到室温，将反应液慢慢加入到水中，淬灭未反应的氢化钠，用二氯甲烷/甲醇混合溶液萃取，有机相再用饱和食盐水和饱和氯化铵溶液多次洗涤，再用饱和碳酸氢钠多次萃取之后，用无水硫酸镁干燥，旋蒸，用柱层析过柱提纯。

  公开号：

  CN108503643B
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-四氯二苯二硫醚 在 锰 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 新铜试剂 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,5-二氯苯基苄基硫醚
  参考文献：
  名称：

  镍(II)催化黄原酸酯与含硫和含硒化合物的还原偶联：不对称硫化物和硒化物的合成

  摘要：

  不对称硫化物和硒化物在医药领域有很大的应用。在此，我们描述了黄原酸酯与含硫和含硒化合物（硫代（硒）磺酸盐和二硫化物（硒化物））在镍催化条件下的还原偶联反应。为不对称硫化物和硒化物的合成提供了一种温和有效的方法，具有反应条件温和、收率高、底物范围广等优点。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400326

文献信息

• Dandin et al., Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 64,68
  作者：Dandin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-Assisted Efficient Synthesis of Aryl Thioethers through C-H Functionalization of Arenes
  作者：Chin-Fa Lee、Yi-Chen Liu

  DOI：10.1055/s-0033-1339666

  日期：——

  Microwave-assisted iridium-catalyzed meta C-H borylation followed by copper-promoted C-S bond coupling reactions in one pot is reported. This approach enables the syntheses of aryl thioethers in short reaction times (within 2.5 hours). The system shows good functional-group compatibility, as chloro, trifluoromethyl, fluoro, and pyridine groups are tolerated by the reaction conditions. Both aryl and alkyl thiols are coupled smoothly. The products were formed with excellent regioselectivity in meta position.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC SULFUR COMPOUNDS
  申请人：Nippon Finechemical Co., Ltd.

  公开号：EP1044965B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6376716B1
  申请人：——

  公开号：US6376716B1

  公开（公告）日：2002-04-23
• US6444853B1
  申请人：——

  公开号：US6444853B1

  公开（公告）日：2002-09-03