2,4-Pentadiensaeure-tert-butylester | 16809-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-Pentadiensaeure-tert-butylester
• 英文别名: t-Butyl pentadienoate；tert-butyl penta-2,4-dienoate
• CAS: 16809-92-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JDVCPIAGLULTHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-69 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Pentadiensaeure-tert-butylester 、 (S)-2-bromo-N-(1-phenylethyl)prop-2-en-1-amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.38h， 以66%的产率得到tert-butyl (R)-3-((2-bromoallyl) ((S)-1-phenylethyl)-amino)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  茶碱B型生物碱：（-）-Daphlongamine H合成策略的演变。

  摘要：

  我们提供了针对六环茶碱B型生物碱（水蚤天然产物的一个亚家族）的合成研究的完整说明。最初的一组合成策略致力于通过6π-氮杂电环化来构建茶碱B型构架的哌啶核心，并利用未开发的恶唑布尔宁杂环的反应性，我们最终设计了一种高度功能化的无环前体，该前体经过精心地精心策划和设计。有效的环化反应，打造出结构复杂的天然产物支架。我们的努力最终完成了第一个全合成（-）-daphlongamine H的开发，提供了其C5-顶基（-）-isodaphlongamine H的使用，并导致了脱氧异花青素B的结构改良。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02223

文献信息

• Iridium-catalyzed Annulation of α,β-Unsaturated Amides with Electron-deficient Conjugated Dienes
  作者：Kotone Murakami、Midori Nagamoto、Takahiro Nishimura

  DOI：10.1246/cl.200193

  日期：2020.6.5

  Annulation of α,β-unsaturated amides with electron-deficient 1,3-dienes gave 5,6-dihydropyridin-2(1H)-ones in the presence of a hydroxoiridium catalyst. The reaction proceeded via direct C–H alkyla...

  在羟基铱催化剂存在下，α,β-不饱和酰胺与缺电子的 1,3-二烯环化得到 5,6-二氢吡啶-2(1H)-酮。反应通过直接的C-H烷基化进行...
• US06037498
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——