benzyl 2-(2-pyridyl)vinyl sulfide | 40925-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzyl 2-(2-pyridyl)vinyl sulfide
• 英文别名: 2-[2-[(Phenylmethyl)thio]ethenyl]pyridine；2-(2-benzylsulfanylethenyl)pyridine
• CAS: 40925-53-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: WEAJVIGFRDEFAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-pyridyl)vinyl sulfide 在 正丁基锂 、 正己烷 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (9CI)-噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Klemm, L. H.; Louris, John N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 785 - 790

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基吡啶 、 苄硫醇 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzyl 2-(2-pyridyl)vinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩并吡啶磺酰胺吡咯烷酮作为Xa因子抑制剂的合成，SAR和体内活性。

  摘要：

  发现噻吩并吡啶磺酰胺吡咯烷酮是凝血级联酶因子Xa的有效和选择性抑制剂。SAR研究导致选择了几种化合物进行进一步的体内研究。这些新颖的芳基结合口袋部分代表了一系列fXa抑制剂的结构修饰。几种化合物被证明是有效的静脉抗血栓药。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00466-7

文献信息

• Klemm, L. H.; Louris, John N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 785 - 790
  作者：Klemm, L. H.、Louris, John N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, SAR and in vivo activity of novel thienopyridine sulfonamide pyrrolidinones as factor Xa inhibitors
  作者：Michael R. Becker、William R. Ewing、Roderick S. Davis、Henry W. Pauls、Cuong Ly、Aiwen Li、Helen J. Mason、Yong Mi Choi-Sledeski、Alfred P. Spada、Valeria Chu、Karen D. Brown、Dennis J. Colussi、Robert J. Leadley、Ross Bentley、Jeff Bostwick、Charles Kasiewski、Suzanne Morgan

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00466-7

  日期：1999.9

  Thienopyridine sulfonamide pyrrolidinones were found to be potent and selective inhibitors of the coagulation cascade enzyme factor Xa. SAR studies led to several compounds that were selected for further in vivo investigation. These novel aryl binding pocket moieties represent a structural modification to a series of fXa inhibitors. Several compounds proved to be efficacious i.v. antithrombotic agents

  发现噻吩并吡啶磺酰胺吡咯烷酮是凝血级联酶因子Xa的有效和选择性抑制剂。SAR研究导致选择了几种化合物进行进一步的体内研究。这些新颖的芳基结合口袋部分代表了一系列fXa抑制剂的结构修饰。几种化合物被证明是有效的静脉抗血栓药。